Date published: 2025-10-27

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Cyamemazine (CAS 3546-03-0)

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Numéro CAS:
3546-03-0
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
323.46
Formule Moléculaire:
C19H21N3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cyamémazine est un dérivé de la phénothiazine qui fonctionne comme un antagoniste du D2DR (récepteur D2 de la dopamine). Des études indiquent également que la cyamémazine antagonise fortement les récepteurs 5-HT3 et SR-2C (5-HT2C) de la sérotonine. On sait que la cyamémazine fonctionne comme un antagoniste alpha1-adrénergique, H1 et mACh. D'autres études indiquent que la cyamémazine augmente la phototoxicité et la peroxydation des membranes lipidiques dans les cellules et les lysosomes. La cyamémazine peut être détectée en solution avec une absorbance maximale de 267 nm. En outre, on pense que la cyamémazine peut inhiber la 9-hydroxylation de la rispéridone (sc-204881) et peut-être un inhibiteur du CYP2D6 (cytochrome P450 2D6).


Cyamemazine (CAS 3546-03-0) Références

  1. La cyamémazine en tant que médicament anxiolytique sur le labyrinthe plus élevé et le paradigme lumière/obscurité chez la souris.  |  Bourin, M., et al. 2001. Behav Brain Res. 124: 87-95. PMID: 11423169
  2. Affinité de la cyamémazine, un antipsychotique anxiolytique, pour les sous-types de récepteurs recombinants humains de la dopamine et de la sérotonine.  |  Hameg, A., et al. 2003. Biochem Pharmacol. 65: 435-40. PMID: 12527336
  3. Aperçu des mécanismes de la réponse phototoxique induite par la cyamémazine dans les fibroblastes et les kératinocytes en culture.  |  Morlière, P., et al. 2004. Photochem Photobiol. 79: 163-71. PMID: 15068029
  4. Pharmacologie préclinique et clinique de la cyamémazine: effets anxiolytiques et prévention du syndrome de sevrage de l'alcool et des benzodiazépines.  |  Bourin, M., et al. 2004. CNS Drug Rev. 10: 219-29. PMID: 15492772
  5. Effets de la cyamémazine sur les courants des canaux hERG, INa, ICa, Ito, Isus et IK1, et sur l'intervalle QTc chez le cobaye.  |  Crumb, W., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 532: 270-8. PMID: 16494862
  6. Affinité des métabolites de la cyamémazine pour les sous-types de récepteurs de la sérotonine, de l'histamine et de la dopamine.  |  Benyamina, A., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 578: 142-7. PMID: 17936750
  7. Métabolites de la cyamémazine: effets sur les canaux ioniques cardiaques humains in-vitro et sur l'intervalle QTc chez le cobaye.  |  Crumb, W., et al. 2008. J Pharm Pharmacol. 60: 1507-13. PMID: 18957172
  8. Effet de la cyamémazine sur les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre de la rispéridone et de la 9-hydroxyrispéridone: étude rétrospective préliminaire.  |  Lancelin, F., et al. 2010. Ther Drug Monit. 32: 757-61. PMID: 21068648
  9. Rôle potentiel des récepteurs corticaux 5-HT(2A) dans l'action anxiolytique de la cyamémazine dans le sevrage des benzodiazépines.  |  Benyamina, A., et al. 2012. Psychiatry Res. 198: 307-12. PMID: 22421069
  10. Réaction photoallergique à la cyamémazine.  |  Fernandes, IC., et al. 2013. Dermatol Online J. 19: 15. PMID: 23473285
  11. [Cyamemazine (Tercian®): Exploration des cas de syndromes extrapyramidaux contenus dans la base de données française de pharmacovigilance].  |  Khouri, C., et al. 2017. Therapie. 72: 345-350. PMID: 27726885
  12. [Suivi thérapeutique de la cyamémazine: Comment interpréter une concentration ? Une revue de la littérature].  |  Alarcan, H., et al. 2022. Therapie. 77: 603-609. PMID: 35221129
  13. La cyamémazine diminue la consommation d'éthanol chez les rats et les convulsions pendant le syndrome de sevrage de l'éthanol chez les souris.  |  Naassila, M., et al. 1998. Psychopharmacology (Berl). 140: 421-8. PMID: 9888617

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cyamemazine, 25 mg

sc-211144
25 mg
$408.00