Date published: 2025-9-9

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CV 1808 (CAS 53296-10-9)

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Noms alternatifs:
2-Phenylaminoadenosine
Application(s):
CV 1808 est un agoniste de l'adénosine A2-R
Numéro CAS:
53296-10-9
Masse Moléculaire:
358.36
Formule Moléculaire:
C16H18N6O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

CV 1808 est un agoniste du récepteur A2 de l'adénosine.


CV 1808 (CAS 53296-10-9) Références

  1. Les récepteurs A2a de l'adénosine de l'artériole afférente sont couplés à KATP dans le rein de rat hydronéphrotique perfusé in vitro.  |  Tang, L., et al. 1999. Am J Physiol. 277: F926-33. PMID: 10600940
  2. Rôle de l'adénosine dans le sommeil et la régulation de la température dans la zone préoptique des rats.  |  Ticho, SR. and Radulovacki, M. 1991. Pharmacol Biochem Behav. 40: 33-40. PMID: 1780343
  3. L'adénosine et la 2-phénylaminoadénosine (CV-1808) inhibent la fonction bactéricide des neutrophiles humains.  |  Hardart, GE., et al. 1991. Infect Immun. 59: 885-9. PMID: 1847698
  4. L'effet vasodilatateur de l'adénosine sur l'artériole afférente implique principalement l'activation du récepteur A2B de l'adénosine.  |  Feng, MG. and Navar, LG. 2010. Am J Physiol Renal Physiol. 299: F310-5. PMID: 20462966
  5. Effets hémodynamiques des agonistes de l'adénosine chez le rat conscient spontanément hypertendu.  |  Webb, RL., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 254: 1090-9. PMID: 2203898
  6. Le traitement combiné de l'inhibiteur de la hyaluronane Pep-1 et d'un agoniste sélectif du récepteur A2 de l'adénosine réduit l'inflammation dans l'arthrite expérimentale.  |  Campo, GM., et al. 2013. Innate Immun. 19: 462-78. PMID: 23283732
  7. Comparaison des effets comportementaux des agonistes de l'adénosine et des antagonistes de la dopamine chez la souris.  |  Heffner, TG., et al. 1989. Psychopharmacology (Berl). 98: 31-7. PMID: 2498959
  8. L'inhibition de l'activité du petit fragment HA et la stimulation de la voie du récepteur A2A de l'adénosine limitent l'apoptose et réduisent les lésions du cartilage dans l'arthrite expérimentale.  |  Campo, GM., et al. 2015. Histochem Cell Biol. 143: 531-43. PMID: 25511416
  9. CGS 21680C, un agoniste sélectif A2 des récepteurs de l'adénosine avec une activité hypotensive préférentielle.  |  Hutchison, AJ., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 251: 47-55. PMID: 2795469
  10. Effet de la 2-phénylaminoadénosine (CV-1808) sur l'élévation du segment ST ischémique chez les chiens anesthésiés.  |  Matsumoto, N., et al. 1981. J Cardiovasc Pharmacol. 3: 1184-92. PMID: 6173517
  11. Inhibition de l'insuffisance circulatoire coronaire et de la libération de thromboxane A2 pendant l'occlusion coronaire et la reperfusion par la 2-phénylaminoadénosine (CV-1808) chez des chiens anesthésiés.  |  Tanabe, M., et al. 1984. J Cardiovasc Pharmacol. 6: 442-8. PMID: 6202970
  12. Interaction de la 2-phénylaminoadénosine (CV 1808) avec les systèmes d'adénosine dans les tissus de rat.  |  Taylor, DA. and Williams, M. 1982. Eur J Pharmacol. 85: 335-8. PMID: 6295788
  13. L'activation des récepteurs de l'adénosine module la pression intraoculaire chez le lapin.  |  Crosson, CE. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 320-6. PMID: 7714784
  14. L'adénosine produit une vasodilatation pulmonaire dans le poumon de lapin perfusé par l'intermédiaire d'un récepteur A2 de l'adénosine.  |  Pearl, RG. 1994. Anesth Analg. 79: 46-51. PMID: 8010453
  15. Caractérisation de l'hypertension oculaire induite par les agonistes de l'adénosine.  |  Crosson, CE. and Gray, T. 1996. Invest Ophthalmol Vis Sci. 37: 1833-9. PMID: 8759351

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CV 1808, 10 mg

sc-203556
10 mg
$90.00

CV 1808, 50 mg

sc-203556A
50 mg
$350.00