Date published: 2025-12-18

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Cumene (CAS 98-82-8)

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Noms alternatifs:
(1-Methylethyl)benzene; 2-Phenylpropane; Isopropylbenzene
Numéro CAS:
98-82-8
Masse Moléculaire:
120.19
Formule Moléculaire:
C9H12
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cumène est utilisé dans la recherche axée sur les monocouches de polymères et les nanocapsules de polystyrène. Dans le contexte industriel, le cumène est un ingrédient clé dans la production de phénol, de méthylstyrène et d'acétone. Les applications de ce composé comprennent son utilisation comme solvant pour les peintures, les laques et les émaux, ainsi qu'un composant essentiel des carburants à indice d'octane élevé. Il est reconnu comme un contaminant préoccupant (CEC).


Cumene (CAS 98-82-8) Références

  1. Absorption du cumène par les voies respiratoires et excrétion du diméthylphénylcarbinol dans l'urine.  |  Seńczuk, W. and Litewka, B. 1976. Br J Ind Med. 33: 100-5. PMID: 1276088
  2. Isopropylbenzène (cumène) -- un nouveau substrat pour l'isolement des bactéries dégradant le trichloréthène.  |  Dabrock, B., et al. 1992. Arch Microbiol. 158: 9-13. PMID: 1444717
  3. Métabolisme énantiosélectif du cumène.  |  Ishida, T. and Matsumoto, T. 1992. Xenobiotica. 22: 1291-8. PMID: 1492421
  4. Études de toxicologie et de cancérogénèse du cumène (no CAS 98-82-8) chez les rats F344/N et les souris B6C3F1 (études par inhalation).  |  ,. 2009. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 1-200. PMID: 19340095
  5. Disposition et métabolisme du cumène chez les rats F344 et les souris B6C3F1.  |  Chen, LJ., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 498-509. PMID: 21098646
  6. Conférence internationale sur l'harmonisation; recommandation finale pour la révision de l'exposition journalière autorisée pour le solvant cumène conformément aux procédures de mise à jour du guide Q3C Impuretés: Solvants résiduels; disponibilité. Avis.  |  ,. 2012. Fed Regist. 77: 10754-5. PMID: 22379689
  7. Catalyseurs N-Hydroxyphtalimides lipophiles pour l'oxydation aérobie du cumène: Vers des conditions sans solvant et retour.  |  Petroselli, M., et al. 2017. Chemistry. 23: 10616-10625. PMID: 28544001
  8. Limites d'exposition professionnelle pour le cumène, l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique, le whisker de carbure de silicium, l'alcool benzylique et la méthylamine, et classifications de la cancérogénicité, de la sensibilisation professionnelle et de la toxicité pour la reproduction.  |  ,. 2019. J Occup Health. 61: 328-330. PMID: 31290260
  9. Contamination des eaux souterraines par le cumène: Concentrations observées, évaluation de l'assainissement par bioremédiation améliorée par le sulfate (SEB) et questions de santé publique.  |  Herman, JP., et al. 2020. Int J Environ Res Public Health. 17: PMID: 33198342
  10. Examen de la génotoxicité du cumène, produit chimique industriel.  |  Gollapudi, BB., et al. 2021. Mutat Res Rev Mutat Res. 787: 108364. PMID: 34083043
  11. Performance d'adsorption réactive et comportement du cumène gazeux sur l'acide sulfurique supporté par le MCM-41.  |  Zhao, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014361
  12. Électroconversion du cumène en acétophénone à l'aide d'électrodes en diamant dopé au bore.  |  Kitano, M., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1154-1158. PMID: 36128427
  13. Évaluation du danger aquatique du cumène (isopropylbenzène).  |  Glickman, AH., et al. 1995. Ecotoxicol Environ Saf. 31: 287-9. PMID: 7498069

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