Anticorps CUL-7 (H-8): sc-514970

L'anticorps CUL-7 (H-8) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte CUL-7 dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). CUL-7 joue un rôle crucial dans la voie ubiquitine-protéasome, en médiant spécifiquement le ciblage sélectif des protéines pour la protéolyse médiée par l'ubiquitine dans le cadre d'un complexe de type SCF qui comprend RBX1, SKP1, FBXW8 et l'isoforme 1 de GLMN. Ce complexe est essentiel pour la dégradation des protéines impliquées dans la prolifération et la différenciation cellulaires, ce qui souligne l'importance de CUL-7 dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et la régulation des processus de développement. CUL-7 est principalement exprimé dans le rein fœtal et le muscle squelettique adulte, avec des niveaux significatifs également trouvés dans le cerveau fœtal, le pancréas adulte, le rein, le placenta et le cœur, ainsi que dans divers types de cellules telles que les trophoblastes, les lymphoblastes, les ostéoblastes, les chondrocytes et les fibroblastes de la peau. Notamment, des défauts dans le gène codant pour CUL-7 sont liés au syndrome 3-M, une maladie autosomique récessive caractérisée par un retard de croissance sévère et des anomalies squelettiques distinctes, soulignant le rôle critique de CUL-7 dans le développement normal et la santé. L'anticorps anti-CUL-7 (H-8) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes de dégradation des protéines et les implications de CUL-7 dans divers processus biologiques et maladies.

L'anticorps CUL-7 préféré est l'Anticorps CUL-7 (AB38): sc-53810.