Date published: 2025-9-7

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Anticorps CTXL (ICO-44): sc-52391

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Fiches techniques
  • L'anticorps CTXL ICO-44 est un monoclonal IgG1 L'Anticorps CTXL fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre human thymocytes du sang périphérique
  • recommandé pour la détection de CTXL d'origine human par WB, IP et FCM
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    L'anticorps CTXL (ICO-44) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris CTXL (également désigné comme anticorps CTXL) qui détecte la protéine CTXL d'origine humaine par WB, IP et FCM. L'anticorps CTXL (ICO-44) est disponible en tant qu'anticorps anti-CTXL non conjugué. Le CTXL, également connu sous le nom de CTH (cortical thymocyte-like protein) ou VSIG2 (V-set and immunoglobulin domain-containing protein 2), est une protéine membranaire de type I à passage unique de 327 acides aminés qui existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement et qui contient un domaine de type C2 (immunoglobuline-like) et un domaine de type V (immunoglobuline-like) de type Ig. Le CTXL est fortement exprimé dans l'estomac, le côlon, la prostate, la trachée et la thyroïde, mais il est faiblement exprimé dans la vessie et le poumon. Le gène qui code pour le CTXL comprend environ 4 767 bases et est localisé sur le chromosome humain 11q24.2. Le chromosome 11 abrite plus de 1 400 gènes et représente près de 4 % du génome humain. Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, le syndrome de Jacobsen, la maladie de Niemann-Pick, l'angio-œdème héréditaire et le syndrome de Smith-Lemli-Opitz sont associés à des défauts dans les gènes qui sont localisés sur le chromosome 11.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps CTXL (ICO-44) Références:

    1. Angio-œdème héréditaire. Suivi à long terme de 88 patients. Expérience de l'Institut argentin d'allergologie et d'immunologie.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    2. Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le gène DHCR7.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    3. Pathogenèse et traitement de la maladie de Niemann-Pick avec déficit en sphingomyélinase acide.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    4. Syndrome de Jervell et de Lange-Nielsen chez les enfants norvégiens: aspects liés à l'implantation cochléaire, à l'audition et à l'équilibre.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    5. La cartographie des puces chromosomiques suggère un rôle pour BSX et Neurogranin dans les défauts neurocognitifs et comportementaux dans le trouble de la délétion terminale 11q (syndrome de Jacobsen).  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    6. Une mutation intronique conduisant à un saut incomplet de l'exon 2 dans le KCNQ1 sauve l'audition dans le syndrome de Jervell et de Lange-Nielsen.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
    7. CTX, un récepteur thymocytaire de Xenopus, définit une famille moléculaire conservée chez tous les vertébrés.  |  Chrétien, I., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 4094-104. PMID: 9862345

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    Anticorps CTXL (ICO-44)

    sc-52391
    100 µg/ml
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    What is the recommended storage condition for CTXL (ICO-44): sc-52391?

    Posée par: Cweed
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    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-27
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    Date de publication: 2023-09-14
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