Date published: 2025-9-9

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Anticorps CTTNBP2NL (F-7): sc-514226

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Fiches techniques
  • L'anticorps CTTNBP2NL F-7 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps CTTNBP2NL fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 514-578 situés près de la région C-terminus de CTTNBP2NL d'origine human
  • recommandé pour la détection de CTTNBP2NL d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de CTTNBP2NL (F-7): sc-514226.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire CTTNBP2NL (F-7). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps CTTNBP2NL (F-7) est un anticorps monoclonal IgM κ de souris CTTNBP2NL (également désigné comme anticorps CTTNBP2NL) qui détecte la protéine CTTNBP2NL de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps CTTNBP2NL (F-7) est disponible sous forme d'anticorps anti-CTTNBP2NL non conjugué. CTTNBP2NL (CTTNBP2 N-terminal like) est une protéine de 639 acides aminés codée par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 1p13.2. Le chromosome 1 est le plus grand chromosome humain. Il s'étend sur environ 260 millions de paires de bases et représente 8 % du génome humain. Il y a environ 3 000 gènes sur le chromosome 1, et compte tenu du grand nombre de gènes, il y a également un grand nombre de maladies associées au chromosome 1. Notamment, la progéria de Hutchinson-Gilford, maladie rare du vieillissement, est associée au gène LMNA, qui code pour la lamine A. Lorsqu'il est défectueux, le produit du gène LMNA peut s'accumuler dans le noyau et provoquer des taches nucléaires caractéristiques. Le mécanisme du vieillissement rapide n'est pas clair et fait l'objet d'une exploration continue. Le gène MUTYH, situé sur le chromosome 1, est partiellement responsable de la polypose adénomateuse familiale. Le syndrome de Stickler, la maladie de Parkinson, la maladie de Gaucher et le syndrome d'Usher sont également associés au chromosome 1.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps CTTNBP2NL (F-7) Références:

    1. Schizophrénie et troubles affectifs--coségrégation avec une translocation sur le chromosome 1q42 qui perturbe directement les gènes exprimés dans le cerveau: résultats cliniques et P300 dans une famille.  |  Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
    2. Nouvelles perspectives sur l'évolution du chromosome 1.  |  Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
    3. La lamin A mutante de la progéria de Hutchinson-Gilford cible principalement les cellules vasculaires humaines, comme le montre un anticorps anti-lamin A G608G.  |  McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
    4. Biologie cellulaire: le noyau vieillissant se déforme.  |  Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
    5. Anomalies du chromosome 1 dans le myélome multiple.  |  Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
    6. Défauts nucléaires dépendant de la lamine A dans le vieillissement humain.  |  Scaffidi, P. and Misteli, T. 2006. Science. 312: 1059-63. PMID: 16645051
    7. Genes and schizophrenia: beyond schizophrenia: the role of DISC1 in major mental illness (Gènes et schizophrénie: au-delà de la schizophrénie: le rôle de DISC1 dans les maladies mentales majeures).  |  Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
    8. Séquence ADN et annotation biologique du chromosome 1 humain.  |  Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
    9. Organisation génomique de la famille des sélectines, molécules d'adhésion aux leucocytes, sur le chromosome 1 de l'homme et de la souris.  |  Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218

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    Anticorps CTTNBP2NL (F-7)

    sc-514226
    200 µg/ml
    $316.00

    I am using the LiCor/Odyssey system. Which secondary antibody do you recommend using with CTTNBP2NL (F-7): sc-514226?

    Posée par: DefinitelyNotMatt
    We recommend using one of our our exclusive Mouse IgG Binding Proteins conjugated to CFL 680 or CFL 790. They are suitable for use with Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR/Odyssey and other comparable systems. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-27
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    Date de publication: 2014-07-19
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