CTLL-2 Cell Lysate: sc-2242

Le lysat cellulaire CTLL-2 est dérivé de la lignée cellulaire CTLL-2, une lignée de cellules T murines cultivées spécifiquement à partir de lymphocytes T cytotoxiques et largement utilisées dans la recherche immunologique. Cette lignée cellulaire a été créée à l'origine pour soutenir les études sur la dépendance des cellules T à l'égard de l'interleukine-2 (IL-2), offrant un outil pratique pour examiner la prolifération et la survie des cellules T dans diverses conditions expérimentales. Le lysat lui-même comprend un large éventail de composants cellulaires, notamment des protéines, des acides nucléiques, des lipides et d'autres métabolites cellulaires, qui sont extraits par des méthodes telles que la rupture mécanique, la lyse détergente ou le traitement enzymatique. En recherche, le lysat cellulaire CTLL-2 s'est avéré inestimable pour l'étude des voies de transduction du signal et des réponses cellulaires déclenchées par les cytokines, en particulier l'IL-2. Il permet aux scientifiques de disséquer les mécanismes complexes de l'activation, de la différenciation et de la fonction des lymphocytes T sans entrer dans des contextes cliniques ou thérapeutiques. En outre, ce lysat est utilisé dans les études protéomiques pour identifier et analyser l'expression des protéines et pour comprendre les modifications post-traductionnelles au sein des cellules. En fournissant un profil complet des protéines et autres molécules présentes dans les cellules T, le lysat cellulaire CTLL-2 contribue de manière significative à la recherche fondamentale en immunologie, en améliorant notre compréhension de la dynamique du système immunitaire et des voies de communication cellulaire.

CTLL-2 Cell Lysate Références:

1. Effet inhibiteur sur l'activité des tueurs naturels du facteur de transcription de la microphtalmie codé par l'allèle mutant mi de la souris.  |  Ito, A., et al. 2001. Blood. 97: 2075-83. PMID: 11264174
2. Granules cytotoxiques des cellules tueuses: spécificité des granules et insertion de canaux de taille définie dans les membranes cibles.  |  Criado, M., et al. 1985. J Immunol. 135: 4245-51. PMID: 2415607
3. Développement d'anticorps conformationnels pour détecter les agrégats amyloïdes de Bcl-xL dans les cellules de neuroblastome apoptotiques induites par les métaux.  |  Gonneaud, A., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33076337
4. L'anticorps monoclonal 2B6-F2 identifie un sous-ensemble de cellules tueuses naturelles murines avec des récepteurs pour les cibles YAC-1 et WEHI-164.  |  Martiniello, R., et al. 1994. Cell Immunol. 156: 155-69. PMID: 8200033
5. Le nouvel antigène des cellules T 4-1BB s'associe à la protéine tyrosine kinase p56lck1.  |  Kim, YJ., et al. 1993. J Immunol. 151: 1255-62. PMID: 8335927
6. Accélération de la mort cellulaire apoptotique après le clivage de la protéine Bcl-XL par des protéases de type caspase-3.  |  Fujita, N., et al. 1998. Oncogene. 17: 1295-304. PMID: 9771973