Date published: 2026-3-26

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Cryptopine (CAS 482-74-6)

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Noms alternatifs:
(R)-(−)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7,8,9-hexahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione; Tanshinone C
Numéro CAS:
482-74-6
Masse Moléculaire:
369.42
Formule Moléculaire:
C21H23NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cryptopine, alcaloïde prédominant dans le genre végétal Papaver, en particulier dans Papaver somniferum (pavot à opium), présente un mécanisme d'action complexe et intrigant, principalement axé sur son interaction avec divers systèmes de neurotransmetteurs. Ce composé a suscité une grande attention dans le domaine de la recherche biochimique et pharmacologique en raison de sa capacité à se lier à plusieurs types de récepteurs et à en moduler l'activité, notamment les récepteurs de la sérotonine et de la dopamine. L'interaction de la cryptopine avec ces récepteurs suggère un potentiel d'influence sur la libération et l'absorption des neurotransmetteurs, ce qui, à son tour, pourrait influencer les voies neuronales impliquées dans la régulation de l'humeur, la perception et la cognition. Son rôle dans la recherche s'étend à l'exploration de ses effets sur les voies de transduction du signal et l'expression des gènes dans les cellules neuronales, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes cellulaires qui sous-tendent la plasticité et la résilience neuronales. En outre, la capacité de la cryptopine à traverser la barrière hémato-encéphalique renforce sa pertinence dans les études neurologiques, où elle est utile pour étudier la réponse du système nerveux central aux composés exogènes. Grâce à ces voies de recherche, la cryptopine contribue à une meilleure compréhension des interactions neurochimiques et de la modulation potentielle des circuits neuronaux.


Cryptopine (CAS 482-74-6) Références

  1. Détermination directe de la teneur en alcaloïdes des espèces de Fumaria par GC-MS.  |  Suau, R., et al. 2002. Phytochem Anal. 13: 363-7. PMID: 12494757
  2. Stimulation de la peroxydation lipidique et altération du système de défense dépendant du glutathion chez des rats Wistar traités à la cryptopine, un alcaloïde de l'opium rare et non narcotique.  |  Aneja, R., et al. 2004. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 29: 31-6. PMID: 15151168
  3. Affectation des signaux RMN 1H et 13C des alcaloïdes benzylisoquinolines de Fumaria officinalis L. (Papaveraceae).  |  Seger, C., et al. 2004. Magn Reson Chem. 42: 882-6. PMID: 15366062
  4. Séparation et quantification de certains alcaloïdes de Fumaria parviflora par isotachophorèse capillaire1.  |  Válka, I., et al. 1985. Planta Med. 51: 319-22. PMID: 17340523
  5. Alcaloïdes de Fumaria parviflora et F. kralikii.  |  Popova, ME., et al. 1982. Planta Med. 45: 120-2. PMID: 17396798
  6. Alcaloïdes des espèces turques de Glaucium.  |  Gözler, T. 1982. Planta Med. 46: 179-80. PMID: 17396968
  7. Alcaloïdes de Papaver armeniacum, P. fugax et P. tauricola.  |  Phillipson, JD., et al. 1981. Planta Med. 41: 105-18. PMID: 17401828
  8. Applicabilité de la chromatographie liquide ultra-performante et de la spectrométrie de masse en tandem pour le profilage de l'héroïne.  |  Lurie, IS. and Toske, SG. 2008. J Chromatogr A. 1188: 322-6. PMID: 18374345
  9. Séparation de huit alcaloïdes et de l'acide méconique et quantification de cinq alcaloïdes principaux dans la gomme d'opium par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée à gradient.  |  Ayyangar, NR. and Bhide, SR. 1988. J Chromatogr. 436: 455-65. PMID: 3360886
  10. La pharmacologie des réseaux et l'approche bioinformatique révèlent le mécanisme pharmacologique multicible de Fumaria indica dans le traitement du cancer du foie.  |  Batool, S., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35745580
  11. Un nouveau composé 1,3-benzodioxole de Hypecoum erectum et son activité antioxydante.  |  Xu, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235194
  12. Récupération de la thébaïne et de la cryptopine dans l'opium indien.  |  Ramanathan, VS. and Chandra, P. 1980. Bull Narc. 32: 49-63. PMID: 6907026

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