Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Crotyl bromide (CAS 29576-14-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
trans-1-Bromo-2-butene
Numéro CAS:
29576-14-5
Masse Moléculaire:
135.00
Formule Moléculaire:
C4H7Br
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de crotyle, un composé organobromé dont la formule chimique est C4H7Br, trouve une grande utilité dans divers processus de synthèse chimique. Présentant un état liquide incolore, il a un point d'ébullition de 109,6°C et un point de fusion de -41,3°C. Ce composé présente une réactivité remarquable et sert d'agent d'alkylation puissant dans le domaine de la synthèse organique, particulièrement réputé pour son rôle dans la création de produits agrochimiques et de diverses autres entités organiques.Dans le domaine de l'exploration scientifique, le bromure de crotyle joue des rôles à multiples facettes. Dans le domaine de l'exploration scientifique, le bromure de crotyle joue des rôles à multiples facettes. Il agit principalement en tant que réactif, catalyseur et intermédiaire réactif dans le cadre de la synthèse organique. Son influence catalytique facilite la synthèse de composés organiques complexes. La nature exceptionnellement réactive du bromure de crotyle lui permet de s'engager dans diverses réactions avec un spectre de composés organiques. Son application principale reste centrée sur l'alkylation, où il réagit efficacement avec les alcènes et les alcynes, donnant finalement naissance à des halogénures d'alkyle.


Crotyl bromide (CAS 29576-14-5) Références

  1. Salen comme activateur chiral: anti versus syn Diastéréosélection commutable dans l'addition énantiosélective du bromure de crotyle aux aldéhydes aromatiques Nous remercions le CNR (Rome), le M.U.R.S.T. (Rome) 'Progetto Stereoselezione in Chimica Organica, Metodologie ed Applicazioni', et l'Université de Bologne (fonds pour des sujets de recherche sélectionnés) pour le soutien financier apporté à cette recherche.  |  Bandini, M., et al. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 2327-2330. PMID: 10941080
  2. Réactions organométalliques médiées par l'indium en milieu aqueux. Stéréosélectivité dans la crotylation de sulfonimines portant un groupe chélateur proximal.  |  Lu, W. and Chan, TH. 2001. J Org Chem. 66: 3467-73. PMID: 11348131
  3. (R)-2,3-O-Cyclohexylideneglyceraldehyde, un intermédiaire polyvalent pour la synthèse asymétrique d'alcools homoallyle et homopropargyle en milieu aqueux.  |  Chattopadhyay, A. 1996. J Org Chem. 61: 6104-6107. PMID: 11667442
  4. Analyse comparative de la diastéréosélectivité des additions de Crotylindium et de 3-Bromoallylindium aux alpha-Oxy Aldehydes dans des systèmes de solvants aqueux et non aqueux.  |  Paquette, LA. and Mitzel, TM. 1996. J Org Chem. 61: 8799-8804. PMID: 11667857
  5. Développement d'une réaction d'allylation hautement alpha-régiosélective à médiation métallique en milieu aqueux: nouvelle proposition mécaniste pour l'origine des alcools alpha-homoallyliques.  |  Tan, KT., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 2958-63. PMID: 12617663
  6. Une allylation électrochimique recyclable dans l'eau.  |  Zha, Z., et al. 2005. Org Lett. 7: 1903-5. PMID: 15876015
  7. Les nanoparticules métalliques ou les nanoparticules d'oxyde métallique constituent une famille efficace et prometteuse de nouveaux catalyseurs hétérogènes pour la synthèse organique.  |  Wang, S., et al. 2009. Dalton Trans. 9363-73. PMID: 19859587
  8. Allylations asymétriques de type barbier médiées par l'indium: additions aux aldéhydes et aux cétones et étude mécanistique des réactifs organo-indium.  |  Haddad, TD., et al. 2010. J Org Chem. 75: 642-9. PMID: 20027999
  9. Synthèse et évaluation antivirale à large spectre de promédicaments bis(POM) de nouveaux nucléosides acycliques.  |  Hamada, M., et al. 2013. Eur J Med Chem. 67: 398-408. PMID: 23911854
  10. Synthèse totale stéréosélective du produit naturel marin bioactif Biselyngbyolide B.  |  Das, S., et al. 2016. Org Lett. 18: 1908-11. PMID: 27043308
  11. Hémi-synthèse et activité anti-omycète d'analogues de l'isocordoïne.  |  Escobar, B., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28604594
  12. Allylsilylation directe, douce et générale d'aldéhydes catalysée par le n-Bu4NBr avec des chlorures d'allyle.  |  Tekle-Smith, MA., et al. 2017. Org Lett. 19: 6024-6027. PMID: 29068688
  13. Synthèse hautement convergente et activité antivirale de phosphonoamidates de nucléosides (E)-but-2-ényl.  |  Bessières, M., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 678-686. PMID: 29407990
  14. Synthèse et activité anti-saprolegnia de nouveaux dérivés de 2',4'-Dihydroxydihydrochalcone.  |  Werner, E., et al. 2020. Antibiotics (Basel). 9: PMID: 32532060
  15. Hydroarylation intramoléculaire catalysée par In(OTf)3 d'α-phénylallyl β-cétosulfones - synthèse de sulfonyl-1-benzosubérones et 1-tétralones.  |  Chang, MY., et al. 2020. RSC Adv. 10: 18231-18244. PMID: 35517185

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Crotyl bromide, 5 g

sc-255034
5 g
$71.00