Crosstide (CAS 171783-05-4)
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Crosstide est un outil innovant basé sur les peptides, spécialement conçu pour aider les chercheurs à démêler les complexités des interactions protéine-protéine. Cette technologie polyvalente s'est révélée inestimable pour l'étude d'un large éventail de processus biologiques, notamment la transduction des signaux, la cinétique des enzymes et le repliement des protéines. Crosstide a trouvé de nombreuses applications dans la recherche scientifique, servant d'outil puissant dans l'examen des interactions protéine-protéine, de la cinétique enzymatique et du repliement des protéines. Le mécanisme qui sous-tend l'efficacité de Crosstide réside dans sa capacité à imiter le site de liaison d'une protéine spécifique. En se liant à la protéine cible et en interférant avec sa fonction, Crosstide permet aux chercheurs d'observer les effets de cette perturbation.
Crosstide (CAS 171783-05-4) Références
- Le sérum humain et la kinase-like kinase inductible aux glucocorticoïdes (SGKL) phosphorylent la glycogène synthèses kinase 3 beta (GSK-3beta) à la sérine-9 par interaction directe. | Dai, F., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 293: 1191-6. PMID: 12054501
- Activation d'un AKT2/PKBbeta marqué GST. | Baer, K., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1725: 340-7. PMID: 15890450
- Amélioration des rendements pour l'expression par baculovirus de His(6)-PDK1 et His(6)-PKBbeta/Akt2 humaines et caractérisation des isoformes phospho-spécifiques pour la conception d'inhibiteurs qui stabilisent les conformations inactives. | Gao, X., et al. 2005. Protein Expr Purif. 43: 44-56. PMID: 16084396
- Le rhinovirus active l'expression de l'interleukine 8 via une voie Src/p110beta phosphatidylinositol 3-kinase/Akt dans les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines. | Bentley, JK., et al. 2007. J Virol. 81: 1186-94. PMID: 17121804
- La force musculaire périphérique est associée à la fonction pulmonaire et à la capacité fonctionnelle chez les patients atteints de mucoviscidose. | Rovedder, PME., et al. 2019. Physiother Res Int. 24: e1771. PMID: 30776177
- Évaluation de l'impact d'une session de formation sur le cancer de la peau sur les connaissances des étudiants en cosmétologie et leur préparation à l'évaluation des lésions cutanées de leurs futurs clients. | Radisic, A., et al. 2020. J Cosmet Dermatol. 19: 205-210. PMID: 31081582
- Détermination des pièges extracellulaires leucocytaires (ETs) dans le liquide séminal (ex vivo) chez les patients infertiles - Une étude pilote. | Schulz, M., et al. 2019. Andrologia. 51: e13356. PMID: 31287181
- Expression de l'indoleamine 2,3-dioxygénase et de la tryptophane 2,3-dioxygénase dans l'infection à HPV, les SIL et le cancer du col de l'utérus. | Venancio, PA., et al. 2019. Cancer Cytopathol. 127: 586-597. PMID: 31412167
- L'épissage alternatif de l'AKT2 produit une protéine dépourvue de la région régulatrice à motif hydrophobe. | Plotz, G., et al. 2020. PLoS One. 15: e0242819. PMID: 33253205
- Reconstitution in vitro de l'activation de Sgk3 par le phosphatidylinositol 3-phosphate. | Pokorny, D., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 100919. PMID: 34181950
- Un agoniste allostérique PDK-1 neutralise les dérèglements de la signalisation de l'insuline et la toxicité de la bêta-amyloïde dans les cellules neuronales et in vitro. | Querfurth, H., et al. 2022. PLoS One. 17: e0261696. PMID: 35061720
- Activation de la kinase essentielle PDK1 par trans-autophosphorylation induite par la phosphoinositide. | Levina, A., et al. 2022. Nat Commun. 13: 1874. PMID: 35387990
- Identification d'une nouvelle famille structurelle d'inhibiteurs de SGK1 en tant qu'agents neuroprotecteurs potentiels. | Maestro, I., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2153841. PMID: 36637025
- Activation mitogénique, phosphorylation et translocation nucléaire de la protéine kinase Bbeta. | Meier, R., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30491-7. PMID: 9374542
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Crosstide, 1 mg | sc-471145 | 1 mg | $204.00 |