Date published: 2025-9-8

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CPCCOEt (CAS 179067-99-3)

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Noms alternatifs:
Ethyl-7-(Hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxylate ethyl ester
Application(s):
CPCCOEt est un antagoniste du mGluR-1
Numéro CAS:
179067-99-3
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
247.2
Formule Moléculaire:
C13H13NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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CPCCOEt (CAS 179067-99-3) Références

  1. Le CPCCOEt, un antagoniste non compétitif du récepteur métabotropique du glutamate 1, inhibe la signalisation du récepteur sans affecter la liaison du glutamate.  |  Litschig, S., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 453-61. PMID: 10051528
  2. La libération dendritique de glutamate supprime l'inhibition synaptique des neurones pyramidaux dans le néocortex du rat.  |  Zilberter, Y. 2000. J Physiol. 528: 489-96. PMID: 11060126
  3. Pharmacologie du courant médié par les récepteurs métabotropiques du glutamate au niveau de la synapse entre la fibre grimpante et la cellule de Purkinje.  |  Zhu, L., et al. 2005. Prog Brain Res. 148: 299-306. PMID: 15661198
  4. mGLuRs, AChE-Is et PDE4.  |  Worker, C. 1999. IDrugs. 2: 853-5. PMID: 16121293
  5. L'antagoniste mGlu1 CPCCOEt renforce la réponse des fibres grimpantes dans les neurones de Purkinje indépendamment des récepteurs de glutamate.  |  Fukunaga, I., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 450-8. PMID: 17045308
  6. L'antagoniste non compétitif du récepteur métabotropique du glutamate-1 CPCCOEt inhibe la croissance in vitro du mélanome humain.  |  Haas, HS., et al. 2007. Oncol Rep. 17: 1399-404. PMID: 17487397
  7. Modulation de la mobilisation du calcium intracellulaire et des courants GABAergiques par les récepteurs métabotropiques du glutamate spécifiques d'un sous-type dans l'hippocampe du rat néonatal.  |  Taketo, M. and Matsuda, H. 2010. Brain Res Bull. 81: 73-80. PMID: 19628026
  8. L'activation des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I entraîne l'expression du facteur neurotrophique dérivé du cerveau dans les cellules C6 de rat.  |  Viwatpinyo, K. and Chongthammakun, S. 2009. Neurosci Lett. 467: 127-30. PMID: 19822193
  9. La signalisation Homer1a dans l'amygdale contrecarre la plasticité synaptique liée à la douleur, la fonction mGluR1 et les comportements douloureux.  |  Tappe-Theodor, A., et al. 2011. Mol Pain. 7: 38. PMID: 21595930
  10. Excitation postsynaptique des neurones à médiation mGluR dans le gris périaqueducal du mésencéphale.  |  Wilson-Poe, AR., et al. 2013. Neuropharmacology. 66: 348-54. PMID: 22771462
  11. Les antagonistes locaux des mGluR du groupe I réduisent l'activité des neurones du sous-nucléus caudalis du trijumeau provoquée par l'articulation temporo-mandibulaire chez les rats femelles.  |  Tashiro, A., et al. 2015. Neuroscience. 299: 125-33. PMID: 25934040
  12. Le glutamate atténue la propriété de survie de l'IGFR par l'intermédiaire des récepteurs N-Méthyl-D-aspartate contenant du NR2B dans les neurones corticaux.  |  Zhao, X., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 5173184. PMID: 32849999
  13. Profil d'antagoniste réversible et non compétitif du CPCCOEt au niveau du récepteur métabotropique du glutamate humain de type 1alpha.  |  Hermans, E., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1645-7. PMID: 9886688

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CPCCOEt, 10 mg

sc-200481
10 mg
$138.00

CPCCOEt, 50 mg

sc-200481A
50 mg
$587.00