Structure moléculaire de CP 809101 hydrochloride, Numéro CAS: 479683-64-2
CP 809101 hydrochloride (CAS 479683-64-2)
Noms alternatifs:
2-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-6-(1-pi perazinyl)pyrazine hydrochloride
Application(s):
CP 809101 hydrochloride est un agoniste SR-2C puissant et sélectif
Numéro CAS:
479683-64-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
341.24
Formule Moléculaire:
C15H17N4OCl•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorhydrate de CP 809101 est un produit chimique de recherche principalement utilisé pour son activité en tant qu'agoniste sélectif des récepteurs de la sérotonine dans les études neuroscientifiques. Il est particulièrement utile dans la recherche axée sur la modulation des récepteurs de la sérotonine, qui sont impliqués dans un large éventail de processus neurologiques. Les études impliquant le chlorhydrate de CP 809101 visent souvent à élucider le rôle de ces récepteurs dans la régulation de l'humeur, la cognition et le fonctionnement des réseaux neuronaux. Dans certains modèles de recherche, ce composé est utilisé pour comprendre les conséquences de l'activation des récepteurs de la sérotonine sur le comportement et les réponses physiologiques. En outre, le chlorhydrate de CP 809101 sert d'outil dans l'étude des voies de transduction du signal, fournissant des informations sur les processus intracellulaires qui suivent l'activation des récepteurs et contribuent aux mécanismes complexes de la sérotonine.
CP 809101 hydrochloride (CAS 479683-64-2) Références
- Preuve que l'effet d'atténuation de la récompense de l'antagoniste de type D1, SCH-23390, n'est pas médié par son action agoniste sur les récepteurs 5-HT2c. | Benaliouad, F., et al. 2011. Behav Brain Res. 217: 467-71. PMID: 20920533
- Les récepteurs 5-HT2C de l'amygdale basolatérale et du striatum dorsal constituent une nouvelle cible pour les effets anxiolytiques et antidépresseurs de l'exercice. | Greenwood, BN., et al. 2012. PLoS One. 7: e46118. PMID: 23049953
- Évaluation d'agonistes des récepteurs 5-HT₂c chimiquement diversifiés sur les comportements motivés par la nourriture et la nicotine et sur les profils d'effets secondaires. | Higgins, GA., et al. 2013. Psychopharmacology (Berl). 226: 475-90. PMID: 23184281
- Les hallucinogènes sérotoninergiques modifient de façon différentielle les oscillations gamma et à haute fréquence dans le noyau accumbens du rat. | Goda, SA., et al. 2013. Psychopharmacology (Berl). 228: 271-82. PMID: 23525524
- Implication critique de la fonction du récepteur 5-HT2C dans les vocalisations ultrasoniques à 50 kHz induites par l'amphétamine chez les rats. | Wöhr, M., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 1817-29. PMID: 25417553
- Mécanisme de transduction du signal pour la synthèse d'ADN et la prolifération médiées par le récepteur 5-HT2B de la sérotonine dans les cultures primaires d'hépatocytes de rats adultes. | Naito, K., et al. 2016. Biol Pharm Bull. 39: 121-9. PMID: 26567725
- Régulation des gènes mitochondriaux par le récepteur 5-HT2: Effets pharmacologiques inattendus des agonistes et des antagonistes. | Harmon, JL., et al. 2016. J Pharmacol Exp Ther. 357: 1-9. PMID: 26787771
- La lorcaserine et le CP-809101 réduisent l'impulsivité motrice et la réintégration du comportement de recherche de nourriture chez les rats mâles: Implications pour comprendre la propriété anti-obésité des agonistes du récepteur 5-HT2C. | Higgins, GA., et al. 2016. Psychopharmacology (Berl). 233: 2841-56. PMID: 27241709
- La perte de la sous-unité GluN2D entraîne un déficit de reconnaissance sociale, un stress social, un dysfonctionnement du récepteur 5-HT2C et une anhédonie chez la souris. | Yamamoto, H., et al. 2017. Neuropharmacology. 112: 188-197. PMID: 27480795
- Études visant à examiner les différences de tolérance potentielles entre les agonistes sélectifs du récepteur 5-HT2C, la lorcaserine et le CP-809101. | Higgins, GA., et al. 2017. ACS Chem Neurosci. 8: 1074-1084. PMID: 28338324
- Rôle du système sérotonergique dans les réflexes de continence urétrale lors de l'éternuement chez le rat. | Suzuki, T., et al. 2018. Am J Physiol Renal Physiol. 315: F79-F85. PMID: 29442547
- La stimulation du sous-type de récepteur sérotoninergique 5-HT2C dans les noyaux arqués hypothalamiques (ARC) augmente l'activité du cytochrome P450 dans le foie. | Bromek, E., et al. 2019. Pharmacol Rep. 71: 1210-1212. PMID: 31671379
- Un claustrum chez les reptiles et son rôle dans le sommeil lent. | Norimoto, H., et al. 2020. Nature. 578: 413-418. PMID: 32051589
- Effets de la modulation des récepteurs 5-HT2C et de l'inhibiteur de la recapture de la NA, l'atomoxétine, dans les tests de comportement compulsif et impulsif. | Higgins, GA., et al. 2020. Neuropharmacology. 170: 108064. PMID: 32222404
- La programmation développementale de l'appétit et de la croissance chez les rats mâles augmente l'expression et la sensibilité des récepteurs hypothalamiques de la sérotonine (5-HT)5A. | Wargent, ET., et al. 2020. Int J Obes (Lond). 44: 1946-1957. PMID: 32719434
Activateur de:
SR-2C.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CP 809101 hydrochloride, 10 mg | sc-205277 | 10 mg | $132.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
CP 809101 hydrochloride, 50 mg | sc-205277A | 50 mg | $559.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||