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Cox-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422489-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cox-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-422489-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Mouse Ptgs2는 사이클로옥시게나아제-2(Cox-2)를 암호화하며, Cox-2는 유도성(rate-limiting) 효소로서 아라키돈산을 프로스타글란딘 H2로 전환한다. 이를 통해 혈관 긴장도, 통증 감작, 면역세포의 행동을 조절하는 PGE2와 같은 하위 프로스타노이드가 생성된다. Cox-2 발현은 사이토카인과 Toll-like receptor 하위의 NF-κB 및 MAPK 신호전달 등 염증성 자극에 의해 빠르게 상향 조절되며, 선천면역 활성화와 지질 매개체 생합성을 연결한다. 프로스타글란딘 신호에 미치는 영향으로 Cox-2는 백혈구 유주, 사이토카인 생성, 혈관신생, 조직 재형성에 관여한다. Ptgs2 활성의 이상 조절은 만성 염증, 종양 촉진성 미세환경, 신경염증 및 대사 스트레스 상황의 모델에서 널리 연구되고 있다.
Cox-2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ptgs2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ptgs2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ptgs2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ptgs2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.