Date published: 2026-8-23

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Cox-2 Antikörper (29): sc-19999

4.4(22)
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Datenblätter
  • Cox-2 Antikörper (29) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 241 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen ein C-terminus Peptid bestehend aus den Aminosäuren 580-598 von Cox-2 human Ursprungs
  • Anti-Cox-2 Antikörper (29) ist empfohlen für die Detektion von Cox-2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und FCM
  • Cox-2 Antikörper (29) ist erhältlich als Konjugat entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 594 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Cox-2 Antikörper (29) for WB and IHC(P) applications. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Cox-2 Antikörper (29) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der Cox-2-Antikörper (29) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der gegen ein C-terminales Peptid aus den Aminosäuren 580–598 der humanen Cyclooxygenase-2 (Cox-2) gerichtet ist ), der mit Maus-, Ratten- und Humanproteinen reagiert und für Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Durchflusszytometrie (FCM) und Immunhistochemie mit Paraffinschnitten (IHCP) geeignet ist. Cox-2, auch bekannt als Prostaglandin-Endoperoxidase 2 (PTGS2), ist ein induzierbares Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine spielt, die als Lipidmediatoren an Entzündungen, Schmerzen und Fieber beteiligt sind. Im Gegensatz zu seiner konstitutiv exprimierten Isoform Cox-1 wird Cox-2 unter normalen physiologischen Bedingungen nur minimal exprimiert, aber als Reaktion auf Entzündungsreize, Zytokine, Wachstumsfaktoren und Tumorpromotoren deutlich hochreguliert. Diese Hochregulierung führt zu einer erhöhten Produktion von Prostaglandinen, was zur Entzündungsreaktion und Schmerzempfindung beiträgt. Eine Überexpression von Cox-2 wurde mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, darunter chronische Entzündungen, Arthritis und das Fortschreiten bestimmter Krebsarten wie Darm-, Brust- und Lungenkrebs. Cox-2 ist ein wichtiges therapeutisches Ziel für nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) und selektive Cox-2-Hemmer (Coxibe), die darauf abzielen, Entzündungen und Schmerzen durch Hemmung der Prostaglandinsynthese zu reduzieren. Das Verständnis der Expression und Regulation von Cox-2 ist entscheidend für die Aufklärung der Mechanismen, die entzündlichen Erkrankungen und der Krebsentwicklung zugrunde liegen, und trägt somit zur Entwicklung gezielter therapeutischer Strategien bei.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Cox-2 Antikörper (29) Literaturhinweise:

  1. Überexpression von menschlicher Prostaglandin G/H Synthase-1 und -2 durch rekombinantes Vaccinia-Virus: Hemmung durch nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und Biosynthese von 15-Hydroxyeicosatetraenoic acid.  |  O'Neill, GP., et al. 1994. Mol Pharmacol. 45: 245-54. PMID: 8114674
  2. Expression von mRNA für Cyclooxygenase-1 und Cyclooxygenase-2 in menschlichen Geweben.  |  O'Neill, GP. and Ford-Hutchinson, AW. 1993. FEBS Lett. 330: 156-60. PMID: 8365485
  3. Die Störung des Gens der Prostaglandin-Synthase 2 verursacht bei der Maus eine schwere Nierenerkrankung.  |  Morham, SG., et al. 1995. Cell. 83: 473-82. PMID: 8521477
  4. Die Unterbrechung des Gens der Prostaglandin-Synthase 1 bei Mäusen reduziert die durch Arachidonsäure ausgelöste Entzündung und die durch Indomethacin ausgelöste Magenulzeration.  |  Langenbach, R., et al. 1995. Cell. 83: 483-92. PMID: 8521478
  5. Veränderungen der zellulären Adhäsion und Apoptose in Epithelzellen, die Prostaglandin-Endoperoxid-Synthase 2 überexprimieren.  |  Tsujii, M. and DuBois, RN. 1995. Cell. 83: 493-501. PMID: 8521479
  6. Induktion von Cyclooxygenase-2 in der Großhirnrinde: eine intrazelluläre Reaktion auf synaptische Erregung.  |  Adams, J., et al. 1996. J Neurochem. 66: 6-13. PMID: 8522990
  7. Die synergistische Wirkung von Interleukin-1 beta und Tumor-Nekrose-Faktor alpha auf die PGE2-Produktion von Gelenkknorpelzellen ist nicht mit einer PLA2-Stimulation verbunden.  |  Berenbaum, F., et al. 1996. Exp Cell Res. 222: 379-84. PMID: 8598226

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Cox-2 Antikörper (29)

sc-19999
200 µg/ml
$322.00

Cox-2 (29): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-551228
200 µg Ab; 10 µg BP
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Cox-2 (29): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-551227
200 µg Ab; 20 µg BP
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sc-19999 FITC
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Cox-2 Antikörper (29) PE

sc-19999 PE
200 µg/ml
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Cox-2 Antikörper (29) Alexa Fluor® 546

sc-19999 AF546
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Cox-2 Antikörper (29) Alexa Fluor® 594

sc-19999 AF594
200 µg/ml
$364.00

Cox-2 Antikörper (29) Alexa Fluor® 680

sc-19999 AF680
200 µg/ml
$364.00

Cox-2 Antikörper (29) Alexa Fluor® 790

sc-19999 AF790
200 µg/ml
$364.00