Date published: 2025-9-7

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Coumarin 6 (CAS 38215-36-0)

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Noms alternatifs:
Coumarin 6 is known as a fluorochrome laser dye.
Application(s):
Coumarin 6 est une sonde fluorescente et un colorant laser largement utilisé pour la coloration de particules de polymères, d'organelles ou d'autres matériaux utilisés en médecine.
Numéro CAS:
38215-36-0
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
350.43
Formule Moléculaire:
C20H18N2O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La coumarine 6 est une sonde hautement fluorescente et un colorant laser, caractérisé par une teneur en colorant de 98 %. Sa stabilité et ses performances exceptionnelles dans les expériences de durée de vie en ont fait un choix privilégié en spectroscopie de fluorescence. Cette propriété fait de la coumarine 6 un candidat idéal pour l'étalonnage des systèmes de microscopie à imagerie de fluorescence. En outre, en tant que sonde fluorescente, elle est prometteuse pour le suivi in vivo, l'étude de l'absorption cellulaire et la réalisation d'études mécanistiques sur les systèmes d'administration de médicaments par microparticules. Appartenant à la famille des 7-aminocoumarines, la coumarine 6 agit comme un fluorochrome, offrant des propriétés optiques distinctes pour diverses applications. En outre, elle est naturellement présente dans une série de plantes et d'herbes, notamment la cannelle, le gingembre et le cumin. Ce composé est utilisé depuis des siècles dans la médecine traditionnelle et est largement employé comme ingrédient d'arôme et de parfum dans de nombreux produits alimentaires et cosmétiques. En outre, la coumarine 6 possède des propriétés antioxydantes in vitro, contribuant à la neutralisation des espèces réactives de l'oxygène. La coumarine 6 s'avère utile dans divers domaines scientifiques, facilitant les mesures précises de fluorescence, l'étalonnage des microscopes à imagerie de fluorescence et les études liées aux systèmes d'administration de médicaments par microparticules.


Coumarin 6 (CAS 38215-36-0) Références

  1. Caractéristiques de libération de nanosphères de polyméthacrylate contenant de la coumarine-6.  |  Eley, JG. and Tirumalasetty, PP. 2003. J Microencapsul. 20: 653-9. PMID: 12909548
  2. Propriétés physicochimiques affectant la délivrance de médicaments rétiniens/coumarine-6 à partir de systèmes de nanocarriers par administration oculaire.  |  Inokuchi, Y., et al. 2010. Invest Ophthalmol Vis Sci. 51: 3162-70. PMID: 20053972
  3. Coumarin 6 et 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene (DPH) comme sondes fluorescentes pour surveiller l'agrégation des protéines.  |  Makwana, PK., et al. 2011. Analyst. 136: 2161-7. PMID: 21445407
  4. Absorption cellulaire de la coumarine-6 en tant que médicament modèle chargé dans des nanoparticules lipidiques solides.  |  Rivolta, I., et al. 2011. J Physiol Pharmacol. 62: 45-53. PMID: 21451209
  5. Réglage de la liaison de la coumarine 6 avec l'ADN par des encapsulateurs moléculaires: effet de la β-cyclodextrine et du C-hexylpyrogallol[4]arène.  |  Chandrasekaran, S., et al. 2014. J Mol Recognit. 27: 640-52. PMID: 25277088
  6. Absorption cellulaire de la coumarine-6 dans des conditions microfluidiques dans les cellules HCE-T à partir de formulations à l'échelle nanométrique.  |  Pretor, S., et al. 2015. Mol Pharm. 12: 34-45. PMID: 25412253
  7. Coumarine modifiée et chargée en NLC pour des applications pharmaceutiques: amélioration de la stabilité physique et du profil de libération contrôlée.  |  Iemsam-Arng, J., et al. 2016. Pharm Dev Technol. 21: 1015-1022. PMID: 26401882
  8. Mécanisme de transport des nanocristaux de coumarine 6 avec deux tailles de particules dans la monocouche MDCKII et le poisson zèbre larvaire.  |  Miao, X., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 12620-30. PMID: 27159431
  9. Rétablissement de la fluorescence presque éteinte de la coumarine 6 dans l'eau et transfert complet de l'énergie à la rhodamine 123.  |  Banerjee, R. and Purkayastha, P. 2017. Soft Matter. 13: 5506-5508. PMID: 28805220
  10. Mécanisme de transport de la chitosane-N-acétylcystéine, des oligosaccharides de chitosane ou des transporteurs lipidiques nanostructurés chargés de coumarine-6 et décorés de carboxyméthyl chitosane à travers l'œil du lapin.  |  Li, J., et al. 2017. Eur J Pharm Biopharm. 120: 89-97. PMID: 28867370
  11. Ravivage fragmentaire de la fluorescence de la coumarine 6 lors du dépliage progressif de la protéine par le surfactant.  |  Banerjee, R. and Purkayastha, P. 2017. J Phys Chem B. 121: 11449-11454. PMID: 29199425
  12. Exploitation de la coumarine-6 comme ligands auxiliaires dans les complexes 1,10-phénanthroline Ir(iii): génération de photosensibilisateurs triplets avec des capacités élevées de conversion vers le haut.  |  Lu, Y., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 8585-8589. PMID: 29431810
  13. Développement de nouveaux capteurs optiques de pH basés sur la coumarine 6 et le bleu du Nil A encapsulés dans des particules de résine et des matériaux de support spécifiques.  |  Duong, HD., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 107: 110323. PMID: 31761237
  14. L'imagerie FRET a révélé que les nanocristaux amélioraient l'absorption orale du médicament par dissolution plutôt que par endocytose: Une étude de cas de la coumarine 6.  |  Zhang, G., et al. 2021. J Control Release. 332: 225-232. PMID: 33640408
  15. Complexes Ru(II)-Coumarine auto-assemblés pour l'imagerie sélective des membranes cellulaires.  |  Liu, J., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36365102

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Coumarin 6, 1 g

sc-217955
1 g
$90.00

Coumarin 6, 5 g

sc-217955A
5 g
$244.00

Coumarin 6, 10 g

sc-217955B
10 g
$362.00

Coumarin 6, 25 g

sc-217955C
25 g
$764.00