Date published: 2025-9-9

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Coumarin 478 (CAS 41175-45-5)

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Noms alternatifs:
Coumarin 106
Numéro CAS:
41175-45-5
Masse Moléculaire:
281.36
Formule Moléculaire:
C18H19NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La coumarine 478, également connue sous le nom de coumarine 106, est un dérivé de la coumarine, un composé ester, qui présente une activité anticholinestérasique dans les cellules caco-2. Il émet une fluorescence et peut être détecté à l'aide d'outils émettant des radiations comme les rayons X ou les rayons gamma. Cette fluorescence rend la coumarine 478 particulièrement précieuse pour la recherche scientifique, où elle est souvent utilisée comme colorant laser ou comme traceur dans les études de dynamique des fluides, en raison de sa capacité à émettre de la lumière à des longueurs d'onde spécifiques. En outre, la photostabilité et le rendement quantique élevé de la Coumarine 478 en font un excellent choix pour les applications nécessitant une fluorescence stable et intense. Elle est utilisée dans le développement de dispositifs optiques, notamment des capteurs et des outils de bio-imagerie, pour suivre et visualiser les processus biologiques avec une grande précision.


Coumarin 478 (CAS 41175-45-5) Références

  1. Méthode de dépistage rapide des composés actifs contre les souches bactériennes d'origine finlandaise résistantes à l'érythromycine.  |  Kreander, K., et al. 2005. Folia Microbiol (Praha). 50: 487-93. PMID: 16681145
  2. Inhibition de l'acétylcholinestérase par les coumarines: le cas de la coumarine 106.  |  Fallarero, A., et al. 2008. Pharmacol Res. 58: 215-21. PMID: 18778776
  3. 2-(4,5,6,7,8,9-Hexahydro-6a-aza-phényl-en-2-ylméthyl-en)indane-1,3-dione.  |  Belyakov, S., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o1200. PMID: 21202841
  4. Découverte d'inhibiteurs de l'acétylcholinestérase à double site de liaison identifiés par des techniques de modélisation pharmacophore et de criblage virtuel séquentiel.  |  Gupta, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 1105-12. PMID: 21273074
  5. Détermination des moments dipolaires à l'état fondamental et à l'état excité des colorants laser dipolaires par la méthode du décalage solvatochromique.  |  Patil, SK., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 123: 117-26. PMID: 24394528
  6. Études d'amarrage moléculaire des hybrides de coumarine en tant qu'inhibiteurs potentiels de l'acétylcholinestérase, de la butyrylcholinestérase, de la monoamine oxydase A/B et de la β-amyloïde pour la maladie d'Alzheimer.  |  Yusufzai, SK., et al. 2018. Chem Cent J. 12: 128. PMID: 30515636
  7. Dérivés de coumarine comme inhibiteurs de l'acétyl- et du butyrylcholinestrase: Une étude in vitro, d'amarrage moléculaire et de simulations de dynamique moléculaire.  |  Abu-Aisheh, MN., et al. 2019. Heliyon. 5: e01552. PMID: 31183424
  8. Stratégies de marquage spécifique des protéines réceptrices à la surface des cellules vivantes à l'aide d'étiquettes peptidiques codées génétiquement.  |  Wolf, P., et al. 2021. Chembiochem. 22: 1717-1732. PMID: 33428317
  9. Excitation à deux photons par l'onde évanescente de la réflexion interne totale.  |  Gryczynski, I., et al. 1997. Anal Biochem. 247: 69-76. PMID: 9126373
  10. Excitation balistique à deux photons spatialement localisée dans des milieux diffusants.  |  Szmacinski, H., et al. 1998. Biospectroscopy. 4: 303-10. PMID: 9787906

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Coumarin 478, 200 mg

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200 mg
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