Date published: 2025-9-8

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Coumarin 1 (CAS 91-44-1)

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Noms alternatifs:
7-(Diethylamino)-4-methylcoumarin
Application(s):
Coumarin 1 est un colorant laser potentiellement utile
Numéro CAS:
91-44-1
Masse Moléculaire:
231.3
Formule Moléculaire:
C14H17NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La coumarine 1, également appelée 7-(Diethylamino)-4-methylcoumarin, est potentiellement utile comme colorant laser. La coumarine 1 est une sonde de fluorescence utilisée dans l'étude des interactions entre les liaisons hydrogène. Elle peut être excitée par la lumière laser et émet une lumière fluorescente avec une longueur d'onde décalée vers le rouge. Comme la coumarine, ce composé contient un groupe hydroxyle et a des effets physiologiques démontrés sur les cellules hépatiques. Le spectre d'absorption de la coumarine 1 montre sa sensibilité aux changements de pH et à la stabilité chimique. Notamment, une diminution du pH intensifie l'émission, tandis qu'une augmentation du pH la diminue. En outre, ce composé peut être utilisé pour le marquage des acides nucléiques lors des réactions en chaîne par polymérase (PCR) et pour la préparation d'échantillons en vue d'une analyse par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN).


Coumarin 1 (CAS 91-44-1) Références

  1. Développement d'une procédure rentable pour l'extraction de la 2-H-1-benzopyran-2-one (coumarine) de Mikania glomerata.  |  Cabral, LM., et al. 2001. Drug Dev Ind Pharm. 27: 103-6. PMID: 11247531
  2. Activités pharmacologiques des prénylcoumarines, développées à partir de l'utilisation populaire comme médicament de Peucedanum japonicum THUNB.  |  Takeuchi, N., et al. 1991. Chem Pharm Bull (Tokyo). 39: 1415-21. PMID: 1934161
  3. Interactions non covalentes des colorants coumariniques avec le macrocycle cucurbit[7]uril: modulation de la conversion de l'état ICT à l'état TCT.  |  Barooah, N., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 5055-62. PMID: 22618533
  4. Variation saisonnière des teneurs en coumarine et en diterpènes de type kaurane dans les feuilles de Mikania laevigata et de M. glomerata sous différents niveaux d'ombrage.  |  Bertolucci, SK., et al. 2013. Chem Biodivers. 10: 288-95. PMID: 23418176
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  9. Propriétés photophysiques de la coumarine 1 dans les agrégats de sels biliaires: Un aperçu du rôle de la structure des sels biliaires sur le comportement de l'agrégation.  |  Mishra, SS., et al. 2019. Langmuir. 35: 16555-16567. PMID: 31742410
  10. Potentiel anti-inflammatoire et cytotoxique de nouveaux phénanthrénoïdes provenant de Luzula Sylvatica.  |  Gainche, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32443866
  11. Croisement intersystème assisté par vibration dans la dynamique de relaxation ultra-rapide de l'état excité des halocoumarines.  |  Das, A., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 1475-1485. PMID: 35230832
  12. Nouvelle coumarine provenant des racines de Prangos pabularia poussant à l'état sauvage au Tadjikistan.  |  Atolikshoeva, S., et al. 2022. Nat Prod Res. 1-9. PMID: 35895127
  13. Nouvelles formulations contenant des capteurs fluorescents pour améliorer la résolution des impressions 3D.  |  Topa-Skwarczyńska, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142382

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Coumarin 1, 250 mg

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