Date published: 2025-9-11

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Corynecin I (CAS 4423-58-9)

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Noms alternatifs:
Dechlorochloramphenicol
Application(s):
Corynecin I est un acyl nitrophénylpropylamine de type chloramphénicol.
Numéro CAS:
4423-58-9
Masse Moléculaire:
254.24
Formule Moléculaire:
C11H14N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La corynecine I est un antibiotique produit par Corynebacterium spp, connu pour son rôle dans la recherche microbiologique et biochimique. Le mécanisme d'action de la corynecine I consiste à inhiber la synthèse des protéines bactériennes en se liant au ribosome bactérien, interférant ainsi avec le processus de traduction. Cette inhibition empêche la formation de protéines essentielles à la croissance et à la survie des bactéries. La corynecine I a été largement utilisée dans des études visant à comprendre la dynamique de la synthèse des protéines et les interactions spécifiques entre les antibiotiques et les sous-unités ribosomiques. Les chercheurs ont utilisé la corynecine I pour étudier les mécanismes de résistance bactérienne, en particulier la façon dont les mutations de l'ARN ribosomal ou des protéines peuvent conférer une résistance aux antibiotiques. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X et la cryo-microscopie électronique ont été utilisées pour élucider la structure détaillée des complexes ribosomiques liés à la corynecine I, ce qui a permis de mieux comprendre ses sites de liaison et les changements de conformation induits lors de la liaison. En outre, la corynecine I sert de composé modèle dans les études visant à concevoir de nouveaux antibiotiques plus efficaces et moins résistants. Son rôle dans l'étude des aspects fondamentaux de la fonction du ribosome et de la résistance aux antibiotiques souligne son importance dans le développement de nouveaux agents antimicrobiens et dans la compréhension plus large des mécanismes de traduction bactériens.


Corynecin I (CAS 4423-58-9) Références

  1. La génomique comparative des Rhodococcus révèle une distribution de la synthétase de peptides non ribosomiques dépendante de la phylogénomique: aperçu de la connexion d'un groupe de gènes biosynthétiques à un métabolite orphelin.  |  Undabarrena, A., et al. 2021. Microb Genom. 7: PMID: 34241590
  2. Exploration de la diversité et du potentiel antibactérien des actinobactéries cultivables du sol de la forêt de Saxe dans le désert de Gobi méridional en Mongolie.  |  Liu, SW., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 35630432
  3. Isolation, bioactivité et déréplication d'Actinomycetota à partir de sédiments de plages portugaises, inspirées par l'iChip.  |  Dos Santos, JDN., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 35889190
  4. Phylogénomique, phénotype et caractéristiques fonctionnelles de cinq nouvelles espèces bactériennes (d'origine terrestre) isolées de la station spatiale internationale et leur prévalence dans les métagénomes.  |  Simpson, AC., et al. 2023. Sci Rep. 13: 19207. PMID: 37932283
  5. Avancées récentes dans la chimie et les bioactivités des métabolites secondaires du genre Acremonium.  |  Qin, Y., et al. 2024. J Fungi (Basel). 10: PMID: 38248947
  6. Gènes clés biotechnologiques du génome de Rhodococcus erythropolis MGMM8: Gènes pour la biorestauration, les antibiotiques, la protection des plantes et la stimulation de la croissance.  |  Afordoanyi, DM., et al. 2023. Microorganisms. 12: PMID: 38257915
  7. Séquence complète du génome d'un nouvel isolat de Prescottella sp. R16 provenant de sédiments en eaux profondes dans le Pacifique occidental.  |  Ma, L., et al. 2024. Front Genet. 15: 1356956. PMID: 38549861
  8. Études sur la fermentation de la corynecine (analogues du chloramphénicol): production sélective de la corynecine I par Corynebacterium hydrocarboclastus cultivé sur de l'acétate.  |  Nakano, H., et al. 1977. Biotechnol Bioeng. 19: 1009-18. PMID: 884230
  9. Taxonomie et biologie des hyphomycètes dématiés et de leurs mycotoxines [J].  |  H Nakano, F Tomita, T Suzuki. 1974. Agricultural and Biological Chemistry. 38: 2471–2475.
  10. Biosynthèse des corynecines par Corynebacterium hydrocarboclastus: Sur l'origine du groupe N-Acyl Obtenir l'accès Flèche.  |  H Nakano, F Tomita, T Suzuki. 1976. Agricultural and Biological Chemistry. 40: 331–336.

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Corynecin I, 5 mg

sc-391470
5 mg
$475.00

Corynecin I, 1 mg

sc-391470A
1 mg
$75.00