Date published: 2025-9-12

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Cordycepin 5′-triphosphate sodium salt (CAS 71997-32-5)

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Noms alternatifs:
3′-deoxyadenosine-5′-triphosphate sodium salt; 3′-dGTP; 3′-deoxy-ATP
Application(s):
Cordycepin 5′-triphosphate sodium salt est utilisé pour le marquage de l'extrémité 3′ de l'ARN
Numéro CAS:
71997-32-5
Masse Moléculaire:
514.17
Formule Moléculaire:
C10H16N5O12P3•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de 5'-triphosphate de cordycépine est incorporé dans l'acide nucléique par la poly(A) polymérase. Comme il n'y a pas de chaîne de production du groupe 3'-hydroxyle, le 5'-triphosphate de cordycépine peut être utilisé pour le marquage de l'extrémité 3'de l'ARN. Il s'agit d'un dérivé nucléotidique qui peut inhiber la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ainsi que la production d'énergie cellulaire, en bloquant les enzymes concernées. Il présente également des propriétés antivirales en supprimant la réplication du virus de l'hépatite B et du virus de l'herpès simplex.


Cordycepin 5′-triphosphate sodium salt (CAS 71997-32-5) Références

  1. L'administration périphérique d'inhibiteurs de la traduction inverse l'augmentation de l'hyperalgésie dans un modèle de douleur chronique chez le rat.  |  Ferrari, LF., et al. 2013. J Pain. 14: 731-8. PMID: 23664545
  2. Régulation globale de la fusion des promoteurs dans les lymphocytes naïfs.  |  Kouzine, F., et al. 2013. Cell. 153: 988-99. PMID: 23706737
  3. Rôle du nocicepteur αCaMKII dans la transition de la douleur aiguë à la douleur chronique (amorçage hyperalgésique) chez les rats mâles et femelles.  |  Ferrari, LF., et al. 2013. J Neurosci. 33: 11002-11. PMID: 23825405
  4. Les seconds messagers médiateurs de l'expression de la neuroplasticité dans un modèle de douleur chronique chez le rat.  |  Ferrari, LF., et al. 2014. J Pain. 15: 312-20. PMID: 24407022
  5. L'exposition répétée aux mu-opioïdes induit une nouvelle forme de modèle d'amorçage hyperalgique pour le passage à la douleur chronique.  |  Araldi, D., et al. 2015. J Neurosci. 35: 12502-17. PMID: 26354917
  6. L'agoniste du récepteur de l'adénosine-A1 induit un amorçage hyperalgique de type II.  |  Araldi, D., et al. 2016. Pain. 157: 698-709. PMID: 26588695
  7. Le sumatriptan, agoniste des récepteurs 5-HT1B/D couplés à la protéine Gi, induit un amorçage hyperalgique de type I.  |  Araldi, D., et al. 2016. Pain. 157: 1773-1782. PMID: 27075428
  8. L'empreinte de la nucléase Permanganate/S1 révèle des structures d'ADN non B ayant un potentiel de régulation dans un génome de mammifère.  |  Kouzine, F., et al. 2017. Cell Syst. 4: 344-356.e7. PMID: 28237796
  9. Le fentanyl induit un amorçage hyperalgique d'apparition rapide: Type I au niveau des terminaisons périphériques et type II au niveau des terminaisons centrales des nocicepteurs.  |  Araldi, D., et al. 2018. J Neurosci. 38: 2226-2245. PMID: 29431655
  10. Les agonistes basés sur les récepteurs mu-opioïdes (MOR) induisent une hyperalgésie et une analgésie biphasiques dépendantes de la dose, ainsi qu'un amorçage hyperalgésique chez le rat.  |  Araldi, D., et al. 2018. Neuroscience. 394: 60-71. PMID: 30342200
  11. La morphine systémique produit des changements biphasiques du seuil nociceptif et de la neuroplasticité, médiés par les nocicepteurs et dépendants de la dose.  |  Ferrari, LF., et al. 2019. Neuroscience. 398: 64-75. PMID: 30529265
  12. L'ALKBH1 des mammifères sert de déméthylase N6-mA de l'ADN non apparié.  |  Zhang, M., et al. 2020. Cell Res. 30: 197-210. PMID: 32051560
  13. Apprentissage hyperalgique induit par les opioïdes dans des nocicepteurs uniques.  |  Khomula, EV., et al. 2021. J Neurosci. 41: 31-46. PMID: 33203743
  14. Le profilage à l'échelle du génome révèle une interaction fonctionnelle entre la composition de la séquence d'ADN, l'activité transcriptionnelle et le positionnement des nucléosomes dans la conduite du superenroulement de l'ADN et de la déstabilisation de l'hélice chez C. elegans.  |  Krassovsky, K., et al. 2021. Genome Res. 31: 1187-202. PMID: 34168009
  15. Cibler la polymérase du SARS-CoV-2 avec de nouveaux analogues nucléosidiques.  |  Daikopoulou, V., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34200204

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Cordycepin 5′-triphosphate sodium salt, 1 mg

sc-396713
1 mg
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