Structure moléculaire de Copper(I) 3-methylsalicylate, Numéro CAS: 326477-70-7
Copper(I) 3-methylsalicylate (CAS 326477-70-7)
Noms alternatifs:
CuMeSal; [2-(Hydroxy-κO)-3-methylbenzoato-κO]copper
Numéro CAS:
326477-70-7
Masse Moléculaire:
214.69
Formule Moléculaire:
C8H7CuO3
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Le 3-méthylsalicylate de cuivre(I), appelé Cu(I)MSA, est un composé de coordination du cuivre avec un ligand salicylate. Sa structure et ses propriétés uniques en font un matériau prometteur pour diverses applications de recherche scientifique. Il est particulièrement utile comme catalyseur dans la synthèse organique, comme réactif dans la synthèse de composés organiques et comme réactif photochimique. Il a également été étudié pour ses applications potentielles dans les domaines de la nanotechnologie, de la science des matériaux et de la biochimie. En outre, le 3-méthylsalicylate de cuivre(I) possède des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.
Copper(I) 3-methylsalicylate (CAS 326477-70-7) Références
- Approche décarbonylative de la synthèse d'énamides à partir d'acides aminés: synthèse stéréosélective de l'unité (Z)-aminovinyl-D-cystéine de la mersacidine. | García-Reynaga, P., et al. 2012. Org Lett. 14: 1030-3. PMID: 22296268
- Synthèse de l'anneau D de la mersacidine contenant de l'AviMeCys. | Carrillo, AK. and VanNieuwenhze, MS. 2012. Org Lett. 14: 1034-7. PMID: 22296295
- Réaction de Sandmeyer réutilisée pour la radio-iodation sélective et non oxydante de peptides entièrement protégés: études sur le peptide opioïde endogène α-néoendorphine. | Pickett, JE., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 4347-50. PMID: 23796454
- Hydroacylation sans trace catalysée par le rhodium à l'aide d'alkyles aldéhydes: Synthèse énantiosélective de β-cétones aryliques. | Bouisseau, A., et al. 2016. Chemistry. 22: 15624-15628. PMID: 27666437
- Synthèse de pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine sulfonamides chiraux avec une activité inhibitrice de la tyrosinase et de l'uréase. | Mojzych, M., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 99-105. PMID: 27778522
- Activation redox coopérative pour la conversion du dioxyde de carbone. | Lian, Z., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13782. PMID: 27981967
- Synthèse d'azides contenant du tétrafluoroéthylène et du tétrafluoroéthyle et leur cycloaddition 1,3-dipolaire comme application synthétique. | Voltrová, S., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4962-4965. PMID: 28548159
- Séquence d'addition/annulation catalysée par le cuivre(I) pour la synthèse à deux composants de γ-Ylidenebutenolides. | Seo, S. and Willis, MC. 2017. Org Lett. 19: 4556-4559. PMID: 28809495
- Peptides contenant de l'aminovinylcystéine: Un motif unique qui confère une activité biologique essentielle. | Grant-Mackie, ES., et al. 2021. JACS Au. 1: 1527-1540. PMID: 34723257
- Couplage croisé carbone-oxygène oxydant de 3,4-dihydropyrimidine-1H-2-thiones avec des alcools, promu par le cuivre en aérobiose. | Lee, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 36821-36825. PMID: 35494373
- Effet des substituants sur les propriétés TADF des 4,6-bis(3,6-di-tert-butyl-9-carbazolyl)-5-méthylpyrimidines modifiées en 2. | Fiodorova, I., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 497-507. PMID: 35601989
- Azides dans la synthèse de divers hétérocycles. | Nayl, AA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744839
- Synthèse de l'azidodifluorométhylphényl-sulfone et son utilisation comme équivalent synthétique de l'anion azidodifluorométhyl. | Ziabko, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6939-6946. PMID: 37198902
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Copper(I) 3-methylsalicylate, 5 g | sc-300386 | 5 g | $64.00 | |||
Copper(I) 3-methylsalicylate, 500 g | sc-300386A | 500 g | $5610.00 |