Structure moléculaire de Copper(II) chloride, Numéro CAS: 7447-39-4
Copper(II) chloride (CAS 7447-39-4)
Noms alternatifs:
Cupric chloride
Application(s):
Copper(II) chloride est un composé utilisé avec le palladium dans la synthèse catalytique des 3-haloindoles.
Numéro CAS:
7447-39-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
134.45
Formule Moléculaire:
CuCl2
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Le chlorure de cuivre(II), utilisé conjointement avec le palladium, joue un rôle essentiel dans la synthèse catalytique de 3-haloindoles par le biais d'un processus d'annulation, une méthodologie très appréciée en chimie organique pour son efficacité et sa précision dans la construction d'architectures moléculaires complexes. Ce système catalytique exploite les propriétés uniques du cuivre et du palladium pour faciliter la formation de liaisons carbone-halogène, essentielles à la synthèse des 3-haloindoles, des composés intéressants en raison de leur ressemblance structurelle avec les alcaloïdes indoliques naturels. Le processus implique généralement l'activation d'alcynes et d'halogénures sous l'influence de ces catalyseurs métalliques, ce qui conduit à la cyclisation et à l'halogénation des substrats pour former le noyau indole avec un atome d'halogène en position 3.
Copper(II) chloride (CAS 7447-39-4) Références
- Complexes de cuivre(II) à chaîne hélicoïdale et complexe tétranucléaire cyclique de cuivre(II) avec des ponts syn-anti carboxylate uniques et des interactions d'échange ferromagnétiques. | Colacio, E., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 2882-90. PMID: 11232828
- Effet du chlorure de cuivre(II) sur la suppression de la racémisation dans la synthèse de peptides par la méthode carbodiimide. | Miyazawa, T., et al. 1992. Int J Pept Protein Res. 39: 237-44. PMID: 1399263
- Utilisation simultanée de 1-hydroxybenzotriazole et de chlorure de cuivre(II) comme additifs pour une synthèse peptidique efficace et sans racémisation par la méthode carbodiimide. | Miyazawa, T., et al. 1992. Int J Pept Protein Res. 39: 308-14. PMID: 1428521
- Effet du chlorure de cuivre(II) sur la suppression de la racémisation dans la synthèse de peptides par l'anhydride mixte et les méthodes apparentées. | Miyazawa, T., et al. 1992. Int J Pept Protein Res. 40: 49-53. PMID: 1428539
- Complexes de chlorure de cuivre(II) avec des ligands multimodaux basés sur la plate-forme cyclotriphosphazène. | Ainscough, EW., et al. 2005. Dalton Trans. 3337-43. PMID: 16193152
- Dégradation de l'hyaluronane par le chlorure de cuivre(II) et l'ascorbate: études viscométriques rotationnelles, EPR spin-trapping et spectrométrie de masse MALDI-TOF. | Soltés, L., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 2826-34. PMID: 17049501
- Complexes de cuivre(II) hautement cytotoxiques avec des ligands paullones modifiés. | Primik, MF., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 302-11. PMID: 19968251
- Chlorido{2-[1-(2-pyridylméthyl-imino)éthyl]pyrrolato-κN,N',N''}cuivre(II). | Li, R., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: m559. PMID: 21202015
- Chlorido[N'-(2-oxidobenzil-idene)acetohydrazide-κO,N',O']cuivre(II) dihydraté. | Tamboura, FB., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: m160-1. PMID: 21581771
- α-Chlorination hautement régiosélective du chromophore BODIPY avec le chlorure de cuivre(II). | Zhou, X., et al. 2015. Org Lett. 17: 4632-5. PMID: 26340068
- Espèces cationiques 4-arsonoanilinium inhabituelles dans le sel de chlorhydrate de l'acide (4-aminophényl)arsonique et formées dans la réaction de l'acide avec le sulfate de cuivre(II), le chlorure de cuivre(II) et le chlorure de cadmium. | Smith, G. and Wermuth, UD. 2017. Acta Crystallogr C Struct Chem. 73: 325-330. PMID: 28378716
- Adsorption de colorants sur la surface de nanocomposites polymères modifiés avec de la méthylamine et du chlorure de cuivre(II). | Ptaszkowska-Koniarz, M., et al. 2017. J Colloid Interface Sci. 504: 549-560. PMID: 28609738
- Inhibition de l'activité de la glutathion réductase de la levure de boulangerie (Saccharomyces cerevisiae) par les nanoparticules d'oxyde de cuivre(II) et le chlorure de cuivre(II). | Karadag, H. 2021. Bull Environ Contam Toxicol. 106: 647-651. PMID: 33564929
- Construction de N-Boc-2-Alkylaminoquinazolin-4(3H)-Ones par le biais d'un protocole à trois composants et à un seul pot médié par le chlorure de cuivre(II) qui préserve la pureté énantiomérique. | Li, X. and Golden, JE. 2021. Adv Synth Catal. 363: 1638-1645. PMID: 33867902
Inhibiteur de:
ATP7A, et OR2D2.Activateur de:
c-Myb, Hemoglobin α, KIR3DL1, Malondialdehyde, ZFP108, et ZFP59.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Copper(II) chloride, 50 g | sc-252631 | 50 g | $50.00 | |||
Copper(II) chloride, 250 g | sc-252631A | 250 g | $80.00 |