Copper(I) bromide (CAS 7787-70-4)
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Le bromure de cuivre(I) sert de catalyseur dans les réactions de synthèse organique. Il constitue une source d'ions cuivre(I), qui peuvent participer à divers processus catalytiques, tels que le couplage d'halogénures organiques avec des nucléophiles. À ce titre, il facilite la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome, permettant la synthèse de molécules organiques complexes. Le mécanisme d'action du bromure de cuivre(I) implique sa capacité à subir des réactions réversibles d'oxydation-réduction, ce qui lui permet de passer de l'état d'oxydation +1 à l'état d'oxydation +2. Cette activité redox permet l'activation de substrats organiques et la génération d'intermédiaires réactifs. Le bromure de cuivre(I) peut se coordonner avec des ligands organiques pour former des complexes stables, qui améliorent encore son activité catalytique en modulant la réactivité du centre de cuivre.
Copper(I) bromide (CAS 7787-70-4) Références
- Interactions cuivre-sélénium: influence de l'espaceur alcane et de l'anion halogénure dans la synthèse de complexes polynucléaires inhabituels de cuivre(I) avec des bis(diphénylsélénophosphinyl)alcanes. | Lobana, TS., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 4731-7. PMID: 12870965
- Complexes de cuivre de ligands carbènes N-hétérocycliques tripodaux ancrés dans l'azote. | Hu, X., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12237-45. PMID: 14519009
- Synthèse et réactivité de complexes de cuivre(I) contenant un ligand en pince bis(imidazolin-2-imine). | Petrovic, D., et al. 2007. Dalton Trans. 2812-22. PMID: 17592598
- Nouveaux sulfites de cuivre(I) à tempérament organique: le rôle de l'anion sulfite en tant que ligand souple et dur. | Li, PX., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 8302-8. PMID: 17718560
- Complexes de cuivre(I), d'argent(I) et de palladium(II) d'un thiaoxamacrocycle présentant des topologies inhabituelles. | Lee, SY., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 11335-41. PMID: 19902906
- Réaction de type Sandmeyer pour la bromation de la 2-mercapto-1-méthyl-imidazoline (N2C4H6S) en 2-bromo-1-méthyl-imidazole (N2C4H5Br) en présence de bromure de cuivre(I). | Lobana, TS., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 11382-4. PMID: 21960310
- 2-Benzoylpyridine thiosemicarbazone comme nouveau réactif pour la synthèse en pot unique de complexes dinucléaires Cu(I)-Cu(II): formation de liaisons stables cuivre(II)-iodure. | Lobana, TS., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 4845-51. PMID: 22395858
- Trimérisation de la β-cyclodextrine par la réaction click. | Tungala, K., et al. 2013. Carbohydr Polym. 95: 295-8. PMID: 23618272
- Arylation catalysée par le bromure de cuivre(I) d'énamides cycliques et de naphthyl-1-acétamides à l'aide de sels de diaryliodonium. | Prakash, M., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7836-43. PMID: 25111372
- Le bromure de cuivre(I): un émetteur alternatif pour les produits pyrotechniques à flamme bleue. | Juknelevicius, D., et al. 2015. Chemistry. 21: 15354-9. PMID: 26471445
- Approches pour la préparation de couples perfluoroalkyles et pentafluorophényles de cuivre pour des réactions de couplage croisé avec des composés organohalogénés. | Kremlev, MM., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 19693-9. PMID: 26488228
- Complexes de cuivre(I) de type cyclophane auto-assemblés de 2,4,6-Tris(diphénylphosphino)-1,3,5-triazine et leur application catalytique. | Ananthnag, GS., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 10985-92. PMID: 26517179
- Tris(perfluorotolyl)borane - Superacide de Lewis au bore. | Körte, LA., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 8578-8582. PMID: 28524451
- Complexes binucléaires hélicoïdaux de cuivre(i) à triple pont: Isomérie tête à tête et tête à queue et luminescence à l'état solide. | Shamsieva, AV., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 11997-12008. PMID: 32812965
- Allylation sélective de groupes énantiotopiques de gem-Diborylalcanes catalysée par le cuivre. | Kim, M., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 1069-1077. PMID: 33393768
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Copper(I) bromide, 50 g | sc-239578 | 50 g | $53.00 | |||
Copper(I) bromide, 250 g | sc-239578A | 250 g | $130.00 |