Date published: 2025-9-11

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Copper(I) acetate (CAS 598-54-9)

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Noms alternatifs:
Cuprous acetate
Application(s):
Copper(I) acetate est utilisé dans des expériences pour assembler des complexes avec divers ligands
Numéro CAS:
598-54-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
122.59
Formule Moléculaire:
C2H3CuO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de cuivre(I), également connu sous le nom d'acétate cuivreux, peut être utilisé dans des expériences pour assembler des complexes avec divers ligands, formant ainsi des composés aux propriétés magnétiques intéressantes. Il a été utilisé comme médiateur pour la cyclopropylation d'azoles, d'amides et de sulfonamides. L'acétate de cuivre(I) se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc qui se dissout facilement dans l'eau. Ce composé est largement utilisé comme réactif en chimie organique et inorganique en raison de sa polyvalence. Son utilité s'étend à de nombreux domaines, englobant la recherche et les applications industrielles. L'acétate de cuivre(I) sert notamment de catalyseur, d'agent oxydant et de réactif pour la synthèse de divers composés. Dans la recherche scientifique, l'acétate de cuivre(I) est souvent utilisé comme réactif. Il exerce son influence catalytique au cours du processus de synthèse des composés organiques, tout en jouant un rôle essentiel dans l'oxydation des alcools, des aldéhydes et des cétones. Sa fonctionnalité s'étend à la création de divers composés, y compris des sels inorganiques, des produits pharmaceutiques et des pigments. En outre, la contribution de l'acétate de cuivre(I) englobe la synthèse de composés organométalliques, tels que les acétylures et les alkyles d'acétate de cuivre(I). Le mécanisme qui sous-tend l'action de l'acétate de cuivre repose sur sa capacité à oxyder les substances organiques et inorganiques. Dans le contexte des composés organiques, le processus d'oxydation commence généralement par l'interaction de l'acétate de cuivre(I) avec un acide comme l'acide acétique. Cette interaction génère de l'acétate de cuivre, qui s'engage ensuite avec le composé organique pour donner le produit final souhaité. Dans le domaine des composés inorganiques, l'oxydation est déclenchée par la réaction entre l'acétate de cuivre(I) et une base, telle que l'hydroxyde de sodium.


Copper(I) acetate (CAS 598-54-9) Références

  1. Synthèse, comportement magnétique et structures aux rayons X de complexes dinucléaires de cuivre à ponts multiples. Catalyseurs efficaces et sélectifs pour la polymérisation du 2,6-diméthylphénol.  |  Murugavel, R., et al. 2007. Dalton Trans. 2405-10. PMID: 17844662
  2. Le rôle de p53 dans le trafic du cuivre-64 vers les noyaux des cellules tumorales.  |  Eiblmaier, M., et al. 2008. Cancer Biol Ther. 7: 63-9. PMID: 17938576
  3. N-cyclopropylation d'azoles, d'amides et de sulfonamides par l'acide cyclopropylboronique, médiée par le cuivre.  |  Bénard, S., et al. 2008. J Org Chem. 73: 6441-4. PMID: 18610980
  4. Réaction de Henry asymétrique catalysée par le cuivre(I) avec un ligand bisoxazolidine dérivé de l'aminoindanol.  |  Spangler, KY. and Wolf, C. 2009. Org Lett. 11: 4724-7. PMID: 19743819
  5. Cycloadyne azide-alcyne catalysé par l'acétate de cuivre(I) pour la préparation hautement efficace de 1-(pyridin-2-yl)-1,2,3-triazoles.  |  Zhang, Q., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 2847-54. PMID: 22388558
  6. Le clivage de la liaison N-N induit par le cuivre donne lieu à un complexe octanucléaire en forme de grille à noyau élargi.  |  White, NG., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 6229-31. PMID: 22595882
  7. Complexes organo-gallium/indium chalcogénures de cuivre(I): structures moléculaires et décomposition thermique en semi-conducteurs ternaires.  |  Kluge, O., et al. 2014. Chemistry. 20: 1318-31. PMID: 24338681
  8. Dégradation de l'agent antisalissure triphénylborane-pyridine dans l'eau par les ions de cuivre.  |  Tsuboi, A., et al. 2013. Environ Technol. 34: 2835-40. PMID: 24527648
  9. Ligands aromatiques π-Excess σ²-P: synthèse et structure d'un complexe tétranucléaire de cuivre(I) acétate ponté par le μ²-P-1,3-benzazaphosphole sans précédent.  |  Ghalib, M., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 1769-74. PMID: 25470656
  10. Tandem Fluoroalkylation radicale-Cyclisation: Synthèse de tétrafluoro imidazopyridines.  |  Charpentier, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 756-9. PMID: 26820164
  11. Une nouvelle voie de synthèse pour les métallopolymères en chaîne via le cuivre(i) catalysé par l'azide-platine-acétylide iClick.  |  Beto, CC., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 9934-9937. PMID: 28829464
  12. Réaction d'expansion annulaire intramoléculaire (RER) et coordination intermoléculaire des (amino)(aryl)carbènes cycliques générés in situ (cAArCs).  |  Lorkowski, J., et al. 2019. Chemistry. 25: 11365-11374. PMID: 31276243
  13. Dépôt par couche atomique de couches minces de Cu2O photoconductrices.  |  Iivonen, T., et al. 2019. ACS Omega. 4: 11205-11214. PMID: 31460221

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