Date published: 2025-9-7

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Anticorps connexin 47 (391CT6.4.3): sc-517325

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Fiches techniques
  • L'anticorps connexin 47 391CT6.4.3 est un monoclonal IgM L'Anticorps connexin 47 fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 32-61 de la région N-terminale de connexin 47 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de connexin 47 d'originie human par WBIP
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de connexin 47 (391CT6.4.3): sc-517325.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire connexin 47 (391CT6.4.3). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps Connexin 47 (391CT6.4.3) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte la connexine 47 dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB) et l'immunoprécipitation (IP). La connexine 47, également connue sous le nom de protéine de jonction gap gamma 2 (GJC2), est une protéine transmembranaire vitale qui forme des structures hexamériques appelées connexons, essentielles à la formation de jonctions gap qui facilitent la communication intercellulaire directe. Ces jonctions lacunaires permettent le passage d'ions et de petites molécules entre les cellules adjacentes, jouant ainsi un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et la coordination des réponses cellulaires. La connexine 47 est principalement exprimée dans les oligodendrocytes du système nerveux central (SNC), où elle joue un rôle crucial dans la myélinisation, processus qui isole les axones neuronaux afin d'assurer une conduction rapide de l'influx nerveux. Le bon fonctionnement de la connexine 47 est essentiel à l'intégrité du SNC, car des mutations du gène GJC2 codant pour la connexine 47 ont été associées à des troubles neurologiques, notamment la maladie de Pelizaeus-Merzbacher de type 1, qui se caractérise par une myélinisation déficiente et des déficits neurologiques subséquents. L'anticorps anti-connexine 47 (391CT6.4.3) est disponible sous une forme non conjuguée, ce qui fait de l'anticorps anti-connexine 47 (391CT6.4.3) un outil précieux pour les chercheurs qui explorent le rôle de la connexine 47 dans le développement neuronal, les processus de myélinisation et les pathologies associées, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la santé et de la maladie du SNC.

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    connexin 47 Références:

    1. Les souris déficientes en connexine 47 (Cx47) avec le gène rapporteur de la protéine fluorescente verte améliorée révèlent une expression oligodendrocytaire prédominante de la Cx47 et présentent une myéline vacuolisée dans le SNC.  |  Odermatt, B., et al. 2003. J Neurosci. 23: 4549-59. PMID: 12805295
    2. Distributions uniques des protéines de jonction gap connexin29, connexin32 et connexin47 dans les oligodendrocytes.  |  Kleopa, KA., et al. 2004. Glia. 47: 346-57. PMID: 15293232
    3. Connexin-47 et connexin-32 dans les jonctions gap des somates d'oligodendrocytes, des gaines de myéline, des boucles paranodales et des incisures de Schmidt-Lanterman: implications pour l'homéostasie ionique et le siphonnage du potassium.  |  Kamasawa, N., et al. 2005. Neuroscience. 136: 65-86. PMID: 16203097

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    Anticorps connexin 47 (391CT6.4.3)

    sc-517325
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