Date published: 2025-9-9

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Conduritol B Tetraacetate (CAS 25348-63-4)

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Numéro CAS:
25348-63-4
Masse Moléculaire:
314.29
Formule Moléculaire:
C14H18O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétraacétate de conduritol B, un dérivé cyclique du sucre, a gagné en importance dans la recherche sur la chimie des hydrates de carbone en raison de sa réactivité polyvalente et de ses propriétés structurelles. Une application notable de la recherche implique son utilisation comme précurseur pour la synthèse de divers dérivés d'hydrates de carbone et de glycoconjugués. Les chimistes exploitent sa structure cyclique unique et ses groupes acétyles pour une fonctionnalisation sélective, ce qui permet la modification contrôlée des molécules d'hydrates de carbone. Grâce à des transformations chimiques telles que l'hydrolyse, l'oxydation et la glycosylation, le tétraacétate de conduritol B sert d'élément de base pour la création d'architectures glucidiques complexes dotées de fonctionnalités sur mesure. En outre, sa capacité à subir des réactions régiosélectives permet aux chercheurs de concevoir avec précision des matériaux à base de glucides pour des applications dans divers domaines tels que l'administration de médicaments, les biomatériaux et la chimie des bioconjugués. En outre, le tétraacétate de conduritol B a été utilisé dans la synthèse d'hydrates de carbone mimétiques et de glycomimétiques, qui imitent les structures et les fonctions des hydrates de carbone naturels. Ces composés se sont révélés prometteurs en tant que sondes pour l'étude des interactions glucides-protéines et en tant que cibles potentielles pour les maladies impliquant des processus de reconnaissance des glucides. Dans l'ensemble, la chimie polyvalente et les caractéristiques structurelles du tétraacétate de conduritol B en font un outil précieux pour la recherche sur les hydrates de carbone, contribuant aux progrès de la glycoscience et au développement de matériaux à base d'hydrates de carbone.


Conduritol B Tetraacetate (CAS 25348-63-4) Références

  1. AAA dans les processus KAT/DYKAT: synthèses asymétriques de première et deuxième génération du (+)- et (-)-cyclophellitol.  |  Trost, BM., et al. 2001. Chemistry. 7: 3768-75. PMID: 11575778
  2. Synthèse pratique du (-)-1-amino-1-désoxy-myo-inositol à partir de précurseurs achiraux.  |  Gonzalez-Bulnes, P., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 1947-52. PMID: 17524374
  3. Traitement du diabète sucré: Pharmacophore Based Designing of Potential Drugs from Gymnema sylvestre against Insulin Receptor Protein.  |  Hossain, MU., et al. 2016. Biomed Res Int. 2016: 3187647. PMID: 27034931
  4. Synthèse améliorée de l'époxyde de conduritol B.  |  Lee, KJ., et al. 1985. Carbohydr Res. 144: 148-54. PMID: 4075334

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Conduritol B Tetraacetate, 50 mg

sc-211127
50 mg
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