Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

COMU (CAS 1075198-30-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylamino-morpholinocarbenium hexafluorophosphate
Numéro CAS:
1075198-30-9
Masse Moléculaire:
428.27
Formule Moléculaire:
C12H19F6N4O4P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le COMU, un composé synthétique récemment mis au point, est dérivé de l'urée, un composé naturel. Le COMU a trouvé son utilité dans une multitude d'applications de recherche scientifique, englobant l'étude des processus cellulaires et des voies biochimiques. Sa polyvalence s'étend à l'évaluation des effets des composés sur l'activité des enzymes et des protéines, ainsi qu'à l'étude du stress cellulaire. Le mécanisme d'action utilisé par COMU consiste à inhiber les enzymes et les protéines, entravant ainsi leur activité. Cette inhibition est attribuée à la capacité du COMU à se lier au site actif de l'enzyme ou de la protéine, empêchant la liaison du substrat et la fonctionnalité qui s'ensuit.


COMU (CAS 1075198-30-9) Références

  1. COMU: un remplacement plus sûr et plus efficace des réactifs de couplage à l'uronium à base de benzotriazole.  |  El-Faham, A., et al. 2009. Chemistry. 15: 9404-16. PMID: 19621394
  2. COMU: une troisième génération de réactifs de couplage de type uronium.  |  El-Faham, A. and Albericio, F. 2010. J Pept Sci. 16: 6-9. PMID: 19950108
  3. Synthèse efficace et polyvalente de sous-monomères d'arylopeptoïdes (aminométhylbenzamides oligomériques N-substitués) par COMU en phase solide.  |  Hjelmgaard, T., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 6832-43. PMID: 21837337
  4. Évaluation du COMU en tant que réactif de couplage pour la synthèse de peptides en phase solide par neutralisation in situ Boc.  |  Hjørringgaard, CU., et al. 2012. J Pept Sci. 18: 199-207. PMID: 22252935
  5. Synthèse sans épimérisation d'O-acyl-isodipeptides à l'aide de COMU.  |  Samarasimhareddy, M., et al. 2012. Protein Pept Lett. 19: 406-10. PMID: 22462499
  6. COMU: portée et limites de la dernière innovation en matière de réactifs de transfert d'acyle peptidique.  |  Subirós-Funosas, R., et al. 2013. J Pept Sci. 19: 408-14. PMID: 23712932
  7. TOMBU et COMBU: nouveaux réactifs de couplage de peptides de type Uronium dérivés de l'Oxyma-B.  |  Jad, YE., et al. 2014. Molecules. 19: 18953-65. PMID: 25412042
  8. Réévaluation de la stabilité du COMU dans différents solvants.  |  Kumar, A., et al. 2017. J Pept Sci. 23: 763-768. PMID: 28681413

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

COMU, 5 g

sc-223897
5 g
$48.00

COMU, 25 g

sc-223897A
25 g
$284.00