Date published: 2025-9-11

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Colchiceine (CAS 477-27-0)

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Application(s):
Colchiceine est un métabolite de la colchicine
Numéro CAS:
477-27-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
385.41
Formule Moléculaire:
C21H23NO6
Information supplémentaire:
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La colchiceine est un composé toxique dont la structure est similaire à celle de la colchicine, un alcaloïde bien connu aux propriétés anti-inflammatoires et anti-goutteuses. La colchiceine est un dérivé de la colchicine et se forme par déméthylation de cette dernière. En biochimie, la colchiceine est intéressante en raison de son potentiel de précurseur pour la synthèse de la colchicine et d'autres composés apparentés. Sa structure et sa réactivité en font un matériau de départ utile pour le développement de produits chimiques destinés à l'étude de la dynamique des microtubules et de la division cellulaire. La colchicine présente des effets cytotoxiques, ce qui en fait un composé utile pour étudier les mécanismes de la mort cellulaire et de l'apoptose. La colchiceine est une molécule prometteuse dans le domaine de la biochimie et de la biologie chimique.


Colchiceine (CAS 477-27-0) Références

  1. Sélectivité tautomérique envers les colchicinoïdes dans la tosylation de la colchiceine sur un catalyseur hétérogène et facilement amovible.  |  Cavazza, M. and Pietra, F. 2003. Org Biomol Chem. 1: 3002-3. PMID: 14518119
  2. Comportement des états excités des médicaments dans les macromolécules: liaison de la colchicine et de ses dérivés à l'albumine.  |  Bosca, F. and Tormos, R. 2013. J Phys Chem B. 117: 7528-34. PMID: 23730875
  3. Distribution du facteur de libération de la corticotropine dans le cerveau de la musaraigne arboricole.  |  Shu, YM., et al. 2015. Brain Res. 1618: 270-85. PMID: 26074350
  4. Lésions faciales annonçant l'apparition et la rechute de la fasciite éosinophile.  |  Bachmeyer, C., et al. 2016. Clin Exp Dermatol. 41: 456-7. PMID: 26344940
  5. Les cristaux d'urate induisent la sécrétion de PAF-AH par les macrophages, qui est régulée de manière différentielle par le TGFβ1 et l'hydrocortisone.  |  Yagnik, D. and Hills, F. 2018. Mol Med Rep. 18: 3506-3512. PMID: 30066887
  6. Études antifongiques, anticancéreuses et d'amarrage des complexes de colchicéine avec des sels de cations métalliques monovalents.  |  Kurek, J., et al. 2019. Chem Biol Drug Des. 94: 1930-1943. PMID: 31260187
  7. Profil chimique et propriétés biologiques des extraits de différentes parties de Colchicum Szovitsii Subsp. Szovitsii.  |  Rocchetti, G., et al. 2019. Antioxidants (Basel). 8: PMID: 31835669
  8. Synthèse et criblage antiprolifératif de nouveaux analogues de la colchicine et de la thiocolchicine déméthylées de manière régiosélective.  |  Czerwonka, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32151042
  9. Réarrangement squelettique photoinduit de dérivés N-substitués de la colchicine.  |  Czerwonka, D., et al. 2021. J Org Chem. 86: 11029-11039. PMID: 33350834
  10. Approche régiosélective de la fonctionnalisation du cycle tropolone de la colchicéine en C(9) et C(10) donnant de nouveaux dérivés hybrides anticancéreux contenant des motifs structurels hétérocycliques.  |  Pyta, K., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 597-605. PMID: 35067138
  11. Interaction des ligands du site de la colchicine avec l'isotype spécifique des cellules sanguines de la β-tubuline - Affinité notable pour les benzimidazoles.  |  Montecinos, F., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 884287. PMID: 35712668
  12. IMPPAT 2.0: Atlas phytochimique amélioré et élargi des plantes médicinales indiennes.  |  Vivek-Ananth, RP., et al. 2023. ACS Omega. 8: 8827-8845. PMID: 36910986
  13. Aryl glyoxal: un équivalent synthétique de premier ordre pour les réactions à composants multiples dans la conception d'hétérocycles oxygénés.  |  Sheikh, AR., et al. 2023. RSC Adv. 13: 11652-11684. PMID: 37063730

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Colchiceine, 10 mg

sc-207452
10 mg
$359.00