Anticorps COG1 (44): sc-136179

L'anticorps COG1 (44) est un anticorps monoclonal IgG2a κ de souris (également désigné comme anticorps COG1) qui détecte la protéine COG1 d'origine souris, rat, humaine et canine par WB, IP et IF. L'anticorps COG1 (44) est disponible en tant qu'anticorps anti-COG1 non conjugué. COG1 (Conserved oligomeric Golgi complex subunit 1) est une protéine de 980 acides aminés qui fait partie d'un complexe nécessaire au fonctionnement normal de l'appareil de Golgi. Localisé sur le côté cytosolique de la membrane de Golgi, le complexe membranaire périphérique COG influence la morphologie et la localisation de Golgi et peut également agir comme un facteur d'attachement des vésicules rétrogrades dans le trafic intra-golgi. Les protéines du complexe COG se composent de COG1 à COG8 et sont réparties en deux lobes, le lobe A et le lobe B. Les mutations et les dysfonctionnements du complexe interfèrent avec la glycosylation, le tri des protéines et l'intégrité du Golgi. Plus précisément, les anomalies du gène codant pour COG1 sont à l'origine du trouble congénital de la glycosylation de type 2G, une maladie héréditaire causée par un défaut de biosynthèse des glycoprotéines entraînant une sous-glycosylation des glycoprotéines sériques. Les caractéristiques cliniques de cette maladie multisystémique comprennent une immunodéficience, des traits dysmorphiques, des troubles de la coagulation, un retard psychomoteur et une hypotonie.

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Anticorps COG1 (44) Références:

1. Caractérisation d'un complexe protéique localisé dans le Golgi des mammifères, COG, qui est nécessaire à la morphologie et à la fonction normales du Golgi.  |  Ungar, D., et al. 2002. J Cell Biol. 157: 405-15. PMID: 11980916
2. Le gène COG1 d'Arabidopsis code pour un facteur de transcription à domaine Dof et régule négativement la signalisation du phytochrome.  |  Park, DH., et al. 2003. Plant J. 34: 161-71. PMID: 12694592
3. Le déficit en sous-unité 1 du complexe de Golgi oligomérique conservé révèle un trouble congénital de la glycosylation de type II qui n'avait pas été caractérisé auparavant.  |  Foulquier, F., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 3764-9. PMID: 16537452
4. Distribution intra-golgi du complexe Conserved Oligomeric Golgi (COG).  |  Vasile, E., et al. 2006. Exp Cell Res. 312: 3132-41. PMID: 16857184
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