Date published: 2025-9-11

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Cochliodinol (CAS 11051-88-0)

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Application(s):
Cochliodinol est un métabolite antibiotique de Chaetomium cochliodes et C. globosum
Numéro CAS:
11051-88-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
506.6
Formule Moléculaire:
C32H30N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cochliodinol est un métabolite fongique naturel, principalement extrait d'espèces du genre Cochliobolus, connues pour produire divers métabolites secondaires bioactifs. Structurellement, le cochliodinol se caractérise par ses composants aromatiques et hétérocycliques uniques, dont on pense qu'ils jouent un rôle central dans sa bioactivité. Les mécanismes d'action de ce produit chimique, bien qu'ils ne soient pas entièrement élucidés, impliqueraient une interaction avec les macromolécules cellulaires, affectant en particulier la fonction des protéines et des acides nucléiques. Les recherches sur les activités du cochliodinol ont montré qu'il peut modifier l'expression de certains gènes, ce qui peut avoir un impact sur les voies de signalisation à l'intérieur des cellules. Le cochliodinol est donc devenu un sujet d'intérêt dans l'étude de la régulation de l'expression des gènes et de la réponse cellulaire aux composés bioactifs externes. Dans le cadre de la recherche, le cochliodinol a été utilisé pour explorer ses effets sur la physiologie des champignons et son potentiel en tant que composé principal pour le développement d'agents capables de modifier l'expression génétique. Des études ont également porté sur son rôle dans l'induction de la production d'espèces réactives de l'oxygène et la modulation des mécanismes de défense antioxydants dans les cellules, ce qui permet de comprendre comment les produits naturels peuvent influencer les voies du stress oxydatif cellulaire. Ces recherches contribuent à une meilleure compréhension des activités biologiques des métabolites fongiques et de leurs applications potentielles dans divers domaines de la biotechnologie et de la recherche génétique.


Cochliodinol (CAS 11051-88-0) Références

  1. Métabolites secondaires antimicrobiens et cytotoxiques provenant d'endophytes de feuilles tropicales: Isolation de l'agent antibactérien pyrrocidine C de Lewia infectoria SNB-GTC2402.  |  Casella, TM., et al. 2013. Phytochemistry. 96: 370-7. PMID: 24189345
  2. Alcaloïdes indoliques de Chaetomium globosum.  |  Xu, GB., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 1479-85. PMID: 26125976
  3. Composition de la communauté, symbiotes bactériens, activités antibactériennes et antioxydantes des champignons associés aux abeilles.  |  Cui, P., et al. 2022. BMC Microbiol. 22: 168. PMID: 35761187
  4. Amesia hispanica sp. nov. producteur de la classe d'antibiotiques antifongiques Dactylfungins.  |  Charria-Girón, E., et al. 2023. J Fungi (Basel). 9: PMID: 37108917
  5. La toxicité du cochliodinol, un métabolite antibiotique de Chaetomium spp.  |  Brewer, D., et al. 1970. Can J Microbiol. 16: 433-40. PMID: 4987295
  6. L'effet du cochliodinol, un métabolite de Chaetomium cochliodes, sur la respiration des microsopores de Fusarium oxysporum.  |  Meiler, D. and Taylor, A. 1971. Can J Microbiol. 17: 83-6. PMID: 5555523
  7. Production de cochliodinol et d'un métabolite apparenté par les espèces de Chaetomium.  |  Brewer, D., et al. 1968. Can J Microbiol. 14: 861-6. PMID: 5667338
  8. Activité antibactérienne de quelques 2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinones d'origine naturelle.  |  Brewer, D., et al. 1984. Can J Microbiol. 30: 1068-72. PMID: 6541963
  9. Isolation et élucidation de la structure de cinq nouvelles asterriquinones provenant d'espèces d'Aspergillus, d'Humicola et de Botryotrichum.  |  Mocek, U., et al. 1996. J Antibiot (Tokyo). 49: 854-9. PMID: 8931717
  10. Mécanisme de la cytotoxicité de l'asterriquinone, un métabolite d'Aspergillus terreus.  |  Kaji, A., et al. 1997. Anticancer Res. 17: 3675-9. PMID: 9413222

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Cochliodinol, 500 µg

sc-202108
500 µg
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