CNBr-Activated Agarose: sc-2337

L'agarose activé au CNBr est un réactif essentiel dans la recherche scientifique, principalement dans les domaines de la biochimie, de la biologie moléculaire et de la purification des protéines. Son mécanisme d'action repose sur l'activation du bromure de cyanogène (CNBr), qui entraîne la formation d'esters de cyanate réactifs sur la matrice d'agarose. Ces groupes activés permettent le couplage covalent de ligands, tels que des protéines ou des peptides, par l'attaque nucléophile de groupes aminés, les immobilisant ainsi sur le support d'agarose. Dans les applications de recherche, l'agarose activé au CNBr sert de matrice polyvalente pour la chromatographie d'affinité, facilitant la purification des protéines et des biomolécules sur la base d'interactions spécifiques avec les ligands immobilisés. Les chercheurs exploitent ce réactif dans diverses applications en aval, notamment l'isolement d'anticorps, la purification d'enzymes et les études d'interaction protéine-protéine. En outre, sa compatibilité avec une large gamme de chimies de couplage et de types de ligands en fait un outil précieux pour personnaliser les colonnes de chromatographie d'affinité afin de cibler des molécules spécifiques ou des composants cellulaires d'intérêt. Des progrès récents ont également permis d'explorer son application dans la recherche protéomique, permettant la purification et l'enrichissement de complexes protéiques et de protéines modifiées post-traductionnellement en vue d'une caractérisation complète et d'études fonctionnelles. Dans l'ensemble, l'agarose activée par le CNBr joue un rôle crucial dans l'amélioration de notre compréhension des processus cellulaires et des interactions moléculaires grâce à des techniques de purification des protéines précises et efficaces dans le cadre de la recherche scientifique.

CNBr-Activated Agarose Références:

1. Immunofluorescence de la vasopressine et de l'ocytocine dans le système hypothalamo-neurohypophysaire du rat.  |  Swaab, DF., et al. 1975. J Neural Transm. 36: 195-215. PMID: 1100784
2. Mesure de la distribution des ligands dans les particules adsorbantes individuelles à l'aide de la microscopie confocale à balayage laser et de la spectroscopie confocale micro-Raman.  |  Ljunglöf, A., et al. 2000. J Chromatogr A. 893: 235-44. PMID: 11073294
3. Détection et précipitation de l'antigène central de l'hépatite B à l'aide d'un bactériophage de fusion.  |  Hasmoni, SS., et al. 2005. J Gen Appl Microbiol. 51: 125-31. PMID: 15942873
4. Dynamique intracellulaire et devenir d'un anticorps monoclonal humanisé antirécepteur de l'interleukine-6, le tocilizumab.  |  Fujimoto, K., et al. 2015. Mol Pharmacol. 88: 660-75. PMID: 26180046
5. Conception de l'immobilisation du facteur de croissance épidermique sur des échafaudages biocompatibles en 3D pour promouvoir la réparation et la régénération des tissus.  |  Bavaro, T., et al. 2021. Sci Rep. 11: 2629. PMID: 33514813
6. Agarose activé par la divinylsulfone. Formation de matrices d'affinité stables et sans fuite par immobilisation d'immunoglobulines et d'autres protéines.  |  Lihme, A., et al. 1986. J Chromatogr. 376: 299-305. PMID: 3519637
7. Purification du fibrinogène plasmatique humain par chromatographie sur protamine-agarose.  |  Dempfle, CE. and Heene, DL. 1987. Thromb Res. 46: 19-27. PMID: 3590112
8. Localisation moléculaire de la capacité de certaines immunoglobulines monoclonales à interférer avec la polymérisation de la fibrine.  |  Wisløff, F., et al. 1985. Thromb Res. 40: 473-82. PMID: 4082120
9. Chromatographie d'affinité des déshydrogénases liées au nicotinamide-adénine dinucléotide sur des dérivés immobilisés du dinucléotide.  |  Barry, S. and O'Carra, P. 1973. Biochem J. 135: 595-607. PMID: 4360246
10. Préparation de dérivés de nucléotides d'adénosine convenant à la chromatographie d'affinité.  |  Trayer, IP., et al. 1974. Biochem J. 139: 609-23. PMID: 4369034
11. Liaison covalente de molécules à l'agarose activé par le CNBr: paramètres relatifs aux réactions d'activation et de couplage.  |  Stage, DE. and Mannik, M. 1974. Biochim Biophys Acta. 343: 382-91. PMID: 4600124
12. Préparation et propriétés de la rubredoxine immobilisée.  |  May, W. and Kuo, JY. 1977. J Biol Chem. 252: 2390-5. PMID: 849934
13. Nucléophilie des liaisons isourées dans les agaroses substituées. Une méthode directe pour la détermination des groupes alkylamino couplés à l'agarose activée par le CNBr.  |  Werber, MM. 1976. Anal Biochem. 76: 177-83. PMID: 998963