Date published: 2025-10-25

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CMPF (CAS 86879-39-2)

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Noms alternatifs:
3-carboxy-4-methyl-5-propyl-2-furanpropanoic acid
Application(s):
CMPF est un métabolite endogène des acides gras furaniques
Numéro CAS:
86879-39-2
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
240.3
Formule Moléculaire:
C12H16O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le CMPF est un métabolite endogène d'acides gras furaniques, naturellement présents dans les phospholipides, qui est fortement lié à l'albumine. Le CMPF a pour fonction d'inhiber le transport cellulaire et la déiodination ultérieure de la thyroxine (T4). En outre, le CMPF agit en empêchant les molécules de T4 compétitives de se lier indirectement à l'albumine. On pense que le CMPF inhibe cette liaison en augmentant la concentration sérique des molécules de liaison compétitives telles que les acides gras libres. En outre, le CMPF est un inhibiteur organophosphoré de la BChE (cholinestérase). Le CMPF est un acide carboxylique naturel présent dans le corps humain, qui joue un rôle dans divers processus biochimiques et physiologiques. On le trouve principalement dans le foie, le cœur et le cerveau, où il participe aux voies métaboliques associées à la synthèse du cholestérol, des acides gras et des lipides.


CMPF (CAS 86879-39-2) Références

  1. Évaluation de la toxicité, de la pathologie et du traitement de l'empoisonnement au cyclohexylméthylphosphonofluoridate (CMPF) chez le singe rhésus.  |  Koplovitz, I., et al. 1992. Arch Toxicol. 66: 622-8. PMID: 1482284
  2. Toxines liées aux protéines - mise à jour 2009.  |  Jourde-Chiche, N., et al. 2009. Semin Dial. 22: 334-9. PMID: 19708977
  3. Une toxine urémique, le 3-carboxy-4-méthyl-5-propyl-2-furanpropionate, induit des dommages cellulaires aux cellules tubulaires proximales par la génération d'un intermédiaire radical.  |  Miyamoto, Y., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 84: 1207-14. PMID: 22898098
  4. Élimination des toxines urémiques liées aux protéines par hémodialyse.  |  Niwa, T. 2013. Blood Purif. 35 Suppl 2: 20-5. PMID: 23676831
  5. L'élévation rapide du CMPF peut agir comme un point de basculement dans le développement du diabète.  |  Liu, Y., et al. 2016. Cell Rep. 14: 2889-900. PMID: 26997281
  6. Synthèse et caractérisation des acides urofuranoïques: métabolisme in vivo de l'acide 2-(2-carboxyéthyl)-4-méthyl-5-propylfuran-3-carboxylique (CMPF) et effets sur la sécrétion d'insuline in vitro.  |  Nagy, E., et al. 2017. J Med Chem. 60: 1860-1875. PMID: 28171722
  7. Le CMPF, un métabolite formé lors d'une supplémentation en esters éthyliques d'acides oméga-3, prévient et inverse la stéatose.  |  Prentice, KJ., et al. 2018. EBioMedicine. 27: 200-213. PMID: 29290411
  8. Le 3-carboxy-4-méthyl-5-propyl-2-furanpropionate (CMPF) est-il une toxine urémique cliniquement pertinente chez les patients hémodialysés ?  |  Luce, M., et al. 2018. Toxins (Basel). 10: PMID: 29783628
  9. Évaluation des niveaux sériques de MASP1, CMPF et U.A. chez les sujets prédiabétiques en comparaison avec les individus normaux pour le diagnostic précoce des sujets atteints de prédiabète, une étude cas-témoins.  |  Fardipour, S., et al. 2020. J Diabetes Metab Disord. 19: 1593-1598. PMID: 33520855
  10. Nouvelles biomolécules dans la pathogenèse du diabète gestationnel 2.0.  |  Ruszała, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35457182
  11. L'hypothèse Piezo1 de l'anémie rénale.  |  Kotanko, P., et al. 2022. FASEB Bioadv. 4: 436-440. PMID: 35812074
  12. L'association entre le TMAO, le CMPF et les résultats cliniques dans l'insuffisance rénale chronique avancée: résultats de l'étude européenne QUALity (EQUAL).  |  Dai, L., et al. 2022. Am J Clin Nutr. 116: 1842-1851. PMID: 36166845
  13. Un acide gras furanique naturel renforce l'inhibition médicamenteuse de la liaison de la thyroxine dans le sérum.  |  Lim, CF., et al. 1993. Metabolism. 42: 1468-74. PMID: 8231843
  14. Un acide gras furanique et le sulfate d'indoxyle sont les inhibiteurs putatifs du transport hépatocytaire de la thyroxine dans l'urémie.  |  Lim, CF., et al. 1993. J Clin Endocrinol Metab. 76: 318-24. PMID: 8432774

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sc-204695
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