Date published: 2025-12-20

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Cloquintocet-Mexyl (CAS 99607-70-2)

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Numéro CAS:
99607-70-2
Masse Moléculaire:
335.83
Formule Moléculaire:
C18H22ClNO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Cloquintocet-Mexyl (CQMX) est un herbicide créé par Dow AgroSciences, qui appartient à la famille des herbicides à base d'aryloxyphénoxypropionate (AOPP). En tant qu'herbicide systémique à large spectre, le Cloquintocet-Mexyl a été utilisé pour lutter contre diverses mauvaises herbes, telles que les graminées annuelles et vivaces, les dicotylédones et les carex. Il a prouvé son efficacité dans le contrôle d'une large gamme d'adventices dans de nombreuses cultures, souvent utilisé en association avec d'autres herbicides pour renforcer son efficacité. La communauté scientifique a étudié de manière approfondie le cloquintocet-mexyl pour son efficacité herbicide ainsi que pour son impact potentiel sur l'environnement, comme la contamination potentielle des eaux souterraines et de surface. Le mode d'action du Cloquintocet-Mexyl consiste à inhiber l'activité de l'acétolactate synthase (ALS), une enzyme de la biosynthèse des acides aminés à chaîne ramifiée. L'inhibition de l'ALS entraîne une accumulation d'acides aminés à chaîne ramifiée dans la plante, ce qui conduit à la mort de la plante. En tant qu'herbicide systémique, le Cloquintocet-Mexyl est absorbé et transporté dans toute la plante. Il est également photodégradable et se décompose sous l'effet de la lumière.


Cloquintocet-Mexyl (CAS 99607-70-2) Références

  1. Activités des O-Glucosyltransférases vis-à-vis des produits naturels phénoliques et des xénobiotiques dans le blé et le black-grass (Alopecurus myosuroides) résistant et sensible aux herbicides.  |  Brazier, M., et al. 2002. Phytochemistry. 59: 149-56. PMID: 11809449
  2. Co-induction des glutathion-S-transférases et de la protéine associée à la résistance aux médicaments par les xénobiotiques dans le blé.  |  Theodoulou, FL., et al. 2003. Pest Manag Sci. 59: 202-14. PMID: 12587874
  3. Induction de la glutathion S-transférase du blé et du maïs par certains phytoprotecteurs et leur effet sur l'activité enzymatique contre le butachlore et la terbuthylazine.  |  Scarponi, L., et al. 2006. Pest Manag Sci. 62: 927-32. PMID: 16835885
  4. Activités des carboxylestérases vis-à-vis des esters de pesticides dans les cultures et les mauvaises herbes.  |  Gershater, M., et al. 2006. Phytochemistry. 67: 2561-7. PMID: 17078983
  5. Festuca arundinacea, glutathion S-transférase et phytoprotecteurs: une étude de cas préliminaire pour réduire la pollution herbicide.  |  Scarponi, L. and Del Buono, D. 2009. J Environ Sci Health B. 44: 805-9. PMID: 20183093
  6. L'impact de l'absorption, de la translocation et du métabolisme sur la sélectivité différentielle entre le blackgrass et le blé pour l'herbicide pyroxsulam.  |  DeBoer, GJ., et al. 2011. Pest Manag Sci. 67: 279-86. PMID: 21104793
  7. Aryldiones incorporant un cycle [1,4,5]oxadiazépane. Partie 2: chimie et biologie de l'herbicide céréalier pinoxaden.  |  Muehlebach, M., et al. 2011. Pest Manag Sci. 67: 1499-521. PMID: 21656896
  8. Réponses protectrices induites par les phytoprotecteurs dans le blé.  |  Taylor, VL., et al. 2013. Environ Exp Bot. 88: 93-99. PMID: 23564986
  9. Les inhibiteurs du cytochrome P450 réduisent la tolérance du agrostis stolonifère au topramézone.  |  Elmore, MT., et al. 2015. PLoS One. 10: e0130947. PMID: 26186714
  10. Métabolisme de l'herbicide clodinafop-propargyl marqué au 14C dans des cultures de cellules végétales de blé et de tabac.  |  Luks, AK., et al. 2016. J Environ Sci Health B. 51: 71-80. PMID: 26578063
  11. Les phytoprotecteurs diminuent la sensibilité aux herbicides inhibant l'acétolactate-synthase et activent probablement des voies de résistance basées sur des sites non ciblés chez la graminée majeure Lolium sp. (ray-grass).  |  Duhoux, A., et al. 2017. Front Plant Sci. 8: 1310. PMID: 28848566
  12. Dépistage suspect et non ciblé des produits de transformation des pesticides et des produits pharmaceutiques dans les eaux usées à l'aide de la QTOF-MS.  |  Wang, X., et al. 2020. Environ Int. 137: 105599. PMID: 32109725
  13. Identification des chromosomes de Triticum aestivum possédant des gènes qui confèrent une tolérance à l'herbicide auxine synthétique halauxifen-méthyl.  |  Obenland, OA. and Riechers, DE. 2020. Sci Rep. 10: 8713. PMID: 32457385
  14. Séparation énantiosélective, analyse et dissipation stéréosélective du pesticide chiral cloquintocet-mexyl à l'aide d'une méthode QuEChERS modifiée par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse en tandem.  |  Li, M., et al. 2022. Chemosphere. 291: 133084. PMID: 34848224
  15. Détermination simultanée du pinoxaden, du cloquintocet-mexyl, de l'ester de clodinafop-propargyl et de son principal métabolite dans les produits à base d'orge et dans le sol à l'aide de QuEChERS modifiés par des nanotubes de carbone multiparois couplés à la LC-MS/MS.  |  Li, N., et al. 2022. Biomed Chromatogr. 36: e5303. PMID: 34957590

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cloquintocet-Mexyl, 250 mg

sc-491854
250 mg
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