CLN3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404501-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CLN3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CLN3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CLN3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CLN3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CLN3 Anticorpo (C-1): sc-398192
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CLN3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404501-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CLN3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404501-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLN3 codifica uma proteína de membrana lisossomal/endossomal de múltiplas passagens, implicada na regulação do tráfego vesicular, da homeostase dos lisossomos e da função da via autofagia–lisossomo. Em humanos, a CLN3 está associada à manutenção do pH lisossomal, da composição da membrana e da depuração de macromoléculas, relacionando-a a respostas ao estresse e à proteostase celular. A desregulação de CLN3 perturba a dinâmica endolisossomal, com efeitos a jusante sobre o manejo de lipídios, a função mitocondrial e a sinalização neuroinflamatória em tipos celulares vulneráveis. Variantes patogênicas em CLN3 estão ligadas à lipofuscinose ceróide neuronal juvenil (doença de Batten), tornando a CLN3 um alvo central para estudos mecanísticos de disfunção lisossomal e de vias relevantes para a neurodegeneração.
CLN3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CLN3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CLN3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CLN3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CLN3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.