Date published: 2025-12-5

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Clindamycin palmitate HCL (CAS 25507-04-4)

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Numéro CAS:
25507-04-4
Masse Moléculaire:
699.85
Formule Moléculaire:
C34H64Cl2N2O6S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le palmitate HCL de clindamycine est un dérivé de la clindamycine, dont la molécule mère est estérifiée avec de l'acide palmitique, ce qui donne un sel de chlorhydrate. Cette modification introduit des caractéristiques intéressantes qui la rendent adaptée à diverses recherches scientifiques, en particulier dans les domaines de la chimie et de la science des matériaux. En recherche, le palmitate HCL de clindamycine est souvent utilisé pour étudier les effets de l'estérification sur la solubilité et la stabilité des molécules. Le groupe ester palmitate augmente la lipophilie de la clindamycine, ce qui peut être crucial pour comprendre comment les modifications moléculaires affectent les propriétés physiques des composés. Ceci est particulièrement utile dans les études visant à explorer les stratégies de formulation ou le développement de systèmes d'administration, en se concentrant sur la façon dont ces modifications influencent le comportement du composé dans les systèmes non biologiques. En outre, le composé est utilisé dans des études portant sur la cinétique de l'hydrolyse des esters. Le palmitate HCL de clindamycine sert de modèle pour comprendre comment les liaisons ester sont rompues chimiquement ou enzymatiquement. Ces études permettent de mieux comprendre la stabilité des composés liés aux esters et peuvent contribuer à la conception de matériaux présentant les caractéristiques de libération souhaitées.


Clindamycin palmitate HCL (CAS 25507-04-4) Références

  1. Identification, isolement et caractérisation des impuretés du chlorhydrate de palmitate de clindamycine.  |  Bharathi, Ch., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 48: 1211-8. PMID: 18947955
  2. Dégradation forcée et profilage des impuretés: tendances récentes dans les perspectives analytiques.  |  Jain, D. and Basniwal, PK. 2013. J Pharm Biomed Anal. 86: 11-35. PMID: 23969330
  3. GSK3β régule la transition épithéliale-mésenchymateuse et les propriétés des cellules souches cancéreuses dans le cancer du sein triple négatif.  |  Vijay, GV., et al. 2019. Breast Cancer Res. 21: 37. PMID: 30845991
  4. Progrès de l'impression 3D par fusion sur lit de poudre dans l'administration de médicaments et les soins de santé.  |  Awad, A., et al. 2021. Adv Drug Deliv Rev. 174: 406-424. PMID: 33951489
  5. Le criblage phénotypique identifie les hydroxypyridones antifongiques comme de nouveaux médicaments pour la prévention des cicatrices hypertrophiques.  |  Lapthorn, AR., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 937: 175374. PMID: 36343693
  6. Entérocolite induite par la clindamycine chez le hamster.  |  Lusk, RH., et al. 1978. J Infect Dis. 137: 464-75. PMID: 649990
  7. Avancées récentes dans la caractérisation des impuretés - Utilisation de la technique LC-MS couplée  |  K Vyas, V., et al. 2010. Current Pharmaceutical Analysis. 6(4): 299-306.
  8. Détermination par CLHP isocratique des substances apparentées au chlorhydrate de palmitate de clindamycine et à ses produits pharmaceutiques  |  WANG, J., et al. 2012. Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis. 32(2): 314-317.
  9. Séparation HPLC-ESI-MSn et identification de dix impuretés dans des substances médicamenteuses à base de palmitate de clindamycine  |  WANG, J., et al. 2012. Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis. 32(12): 2213-2220.
  10. Synthèse régiosélective et en une étape du palmitate de clindamycine catalysée par une lipase  |  Li, Z., et al. 2013. Organic Process Research & Development. 17(9): 1179-1182.

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Clindamycin palmitate HCL, 50 mg

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50 mg
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