Date published: 2025-9-8

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Clavulanate Lithium (CAS 61177-44-4)

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Noms alternatifs:
(2R,5R,Z)-3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate Lithium
Numéro CAS:
61177-44-4
Masse Moléculaire:
205.09
Formule Moléculaire:
C8H8LiNO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le lithium clavulanate sert de catalyseur lors de la production de composés organiques. Son rôle consiste à se lier à des molécules spécifiques, notamment celles présentes dans les sites actifs des enzymes, permettant ainsi la création de nouvelles molécules. De plus, il aide à l'hydrolyse de molécules particulières, y compris les protéines.


Clavulanate Lithium (CAS 61177-44-4) Références

  1. CE versus LC pour la détermination simultanée de l'amoxicilline/acide clavulanique et de l'ampicilline/sulbactam dans des formulations pharmaceutiques pour injections.  |  Pajchel, G., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 29: 75-81. PMID: 12062667
  2. Effets du CO2 et du pH sur l'inhibition de TEM-1 et d'autres bêta-lactamases par les sulfones d'acide pénicillanique.  |  Livermore, DM. and Corkill, JE. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 1870-6. PMID: 1329633
  3. Enquête sur la prévalence des bêta-lactamases parmi 1000 bacilles gram-négatifs isolés consécutivement au Royal London Hospital.  |  Liu, PY., et al. 1992. J Antimicrob Chemother. 30: 429-47. PMID: 1490917
  4. Interactions du tazobactam et du clavulanate avec les bêta-lactamases de classe I exprimées de manière inductible et constitutive.  |  Akova, M., et al. 1990. J Antimicrob Chemother. 25: 199-208. PMID: 2158496
  5. Propriétés d'un nouvel homologue de la protéine PBP2A de la souche LGA251 de Staphylococcus aureus et sa contribution au phénotype de résistance aux β-lactamines.  |  Kim, C., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 36854-63. PMID: 22977239
  6. Criblage à grande échelle de médicaments antiépileptiques basé sur le phénotype dans un modèle de poisson zèbre du syndrome de Dravet.  |  Dinday, MT. and Baraban, SC. 2015. eNeuro. 2: PMID: 26465006
  7. Développement et validation de méthodes chromatographiques pour le dépistage et la quantification ultérieure de médicaments antimicrobiens soupçonnés d'être illégaux et présents sur le marché belge.  |  Tie, Y., et al. 2019. Talanta. 194: 876-887. PMID: 30609619
  8. Le système à deux composants CepRS régule la biosynthèse de la céphamycine C chez Streptomyces clavuligerus F613-1.  |  Fu, J., et al. 2019. AMB Express. 9: 118. PMID: 31352530
  9. Qualité et marques des préparations d'amoxicilline à Nairobi, Kenya.  |  Koech, LC., et al. 2020. Biomed Res Int. 2020: 7091278. PMID: 32685520
  10. Détermination chromatographique multiplex verte de neuf résidus d'antibiotiques de la pénicilline dans des échantillons environnementaux de poussières d'air et d'eaux usées industrielles.  |  El-Kimary, EI., et al. 2022. J Chromatogr Sci.. PMID: 35523719
  11. Types de bêta-lactamase parmi les isolats de Staphylococcus aureus en relation avec la sensibilité aux combinaisons d'inhibiteurs de bêta-lactamase.  |  Bonfiglio, G. and Livermore, DM. 1994. J Antimicrob Chemother. 33: 465-81. PMID: 8040112
  12. Comportement des isolats de Staphylococcus aureus positifs et négatifs aux bêta-lactamases dans les tests de sensibilité à la pipéracilline/tazobactam et à d'autres combinaisons bêta-lactamines/inhibiteurs de bêta-lactamase.  |  Bonfiglio, G. and Livermore, DM. 1993. J Antimicrob Chemother. 32: 431-44. PMID: 8262865
  13. Bêta-lactamase AmpC inhabituelle sensible au tazobactam provenant de deux isolats d'Escherichia coli.  |  Babini, GS., et al. 1998. J Antimicrob Chemother. 41: 115-8. PMID: 9511046

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Clavulanate Lithium, 100 mg

sc-500627
100 mg
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