



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
claudin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400609-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
claudin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400609-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLDN1 codifica a claudina-1, um componente central dos filamentos das junções estreitas que regula a permeabilidade paracelular e mantém a polaridade das células epiteliais. A claudina-1 participa da organização do complexo juncional apical por meio de interações com proteínas de ancoragem, como membros da família ZO, e atua de forma coordenada com a remodelação do citoesqueleto de actina, a sinalização Hippo e programas de transição epitélio-mesenquimal. A expressão desregulada de CLDN1 e a remodelação das junções estreitas estão associadas a função de barreira alterada, inflamação e fenótipos metastáticos em malignidades derivadas de epitélio. Como determinante juncional, a claudina-1 é frequentemente estudada em vias que governam a integridade tecidual, a migração celular e a sinalização do microambiente.
claudin-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CLDN1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CLDN1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CLDN1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CLDN1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.