Date published: 2026-4-15

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CJ-21058 (CAS 405072-57-3)

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Numéro CAS:
405072-57-3
Masse Moléculaire:
387.5
Formule Moléculaire:
C23H33NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le CJ-21058 peut être dérivé de l'équisétine. Il présente une activité antibactérienne contre les bactéries Gram-positives. Cette activité est due à son inhibition de la translocation ATP-dépendante des protéines précurseurs à travers la membrane cellulaire bactérienne, en ciblant le composant SecA de la machinerie de translocation bactérienne. Le CJ-21058 présente une activité inhibitrice de la SecA avec une CI50 de 15μg/ml et démontre une bonne activité inhibitrice de la croissance contre des souches bactériennes spécifiques avec une concentration minimale inhibitrice (CMI) de 5μg/ml, ainsi qu'une cytotoxicité modérée contre les cellules HeLa avec une CI90 de 32μg/ml.


CJ-21058 (CAS 405072-57-3) Références

  1. Découverte des premiers inhibiteurs de SecA à l'aide d'un criblage virtuel basé sur la structure.  |  Li, M., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 368: 839-45. PMID: 18261984
  2. Importation post-traductionnelle de protéines dans le réticulum endoplasmique d'un trypanosome: un système in vitro pour la découverte d'entités chimiques antitrypanosomales.  |  Patham, B., et al. 2009. Biochem J. 419: 507-17. PMID: 19196237
  3. Dépistage des médicaments en traversant les membranes: une nouvelle approche pour l'identification des trypanocides.  |  Field, MC. 2009. Biochem J. 419: e1-3. PMID: 19309311
  4. Synthèse de nouvelles 5-amino-thiazolo[4,5-d]pyrimidines en tant qu'inhibiteurs de SecA pour E. coli et S. aureus.  |  Jang, MY., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 702-14. PMID: 21094610
  5. Embouteillage au niveau de la translocase bactérienne sec: ciblage du nanomoteur SecA par des inhibiteurs de petites molécules.  |  Segers, K. and Anné, J. 2011. Chem Biol. 18: 685-98. PMID: 21700205
  6. Stratégies de criblage pour la découverte de produits naturels antibactériens.  |  Singh, SB., et al. 2011. Expert Rev Anti Infect Ther. 9: 589-613. PMID: 21819327
  7. Les analogues de la fluorescéine inhibent l'ATPase SecA: le premier inhibiteur sub-micromolaire de la translocation des protéines bactériennes.  |  Huang, YJ., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 571-7. PMID: 22354575
  8. Epi-trichosetin, un nouvel inhibiteur de l'undecaprenyl pyrophosphate synthase, produit par Fusarium oxysporum FKI-4553.  |  Inokoshi, J., et al. 2013. J Antibiot (Tokyo). 66: 549-54. PMID: 23715038
  9. Inhibiteurs de la translocation des protéines à travers les membranes de la voie sécrétoire: nouveaux agents antimicrobiens et anticancéreux.  |  Van Puyenbroeck, V. and Vermeire, K. 2018. Cell Mol Life Sci. 75: 1541-1558. PMID: 29305616
  10. Petites molécules antibactériennes efficaces issues d'un nouveau criblage de la sécrétion de protéines.  |  Hamed, MB., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 33805695

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CJ-21058, 1 mg

sc-280646
1 mg
$215.00

CJ-21058, 5 mg

sc-280646A
5 mg
$805.00