Date published: 2025-9-9

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Anticorps citrin (D-7): sc-393303

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Fiches techniques
  • L'anticorps citrin D-7 est un monoclonal IgA κ L'Anticorps citrin, cité dans 3 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 30-51 près de N-terminus de citrin d'origine human
  • recommandé pour la détection de citrin d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et canine, bovine and porcine
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de citrin (D-7): sc-393303.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire citrin (D-7). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps anti-citrine (D-7) est un anticorps monoclonal de souris IgA κ contre la citrine (également appelé anticorps anti-citrine) qui détecte la protéine citrine d'origine murine, rat et humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps anti-citrine (D-7) est disponible en tant qu'anticorps anti-citrine non-conjugué. La citrine, également connue sous le nom de SLC25A13 (Solute carrier family 25 member 13), ARALAR2 ou CTLN2, est une protéine membranaire multi-passages de 675 acides aminés qui se localise dans la membrane interne de la mitochondrie. Exprimée dans le foie, le pancréas, les reins, le cerveau, le cœur et le placenta, la citrine fonctionne comme un transporteur de glutamate et d'aspartate dépendant du calcium, dont on pense qu'il joue un rôle dans le cycle de l'urée. La citrine, membre de la famille des transporteurs mitochondriaux, contient trois répétitions Solcar et quatre domaines EF-hand par lesquels elle lie le calcium. Des défauts dans le gène codant pour la citrine sont à l'origine de la citrullinémie de type 2 (CTLN2) et de la cholestase intrahépatique néonatale due à un déficit en citrine (NICCD). La CTLN2 est une maladie autosomique récessive qui résulte d'erreurs dans le cycle de l'urée et se caractérise par des symptômes neuropsychiatriques tels que la perte de mémoire, des crises d'épilepsie et le coma. La NICCD, une maladie non létale, survient pendant la petite enfance et se caractérise par un faible poids à la naissance, une réduction du flux biliaire, un retard de croissance et une fibrose hépatique.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps citrin (D-7) Références:

  1. Le gène muté dans la citrullinémie de type II de l'adulte code pour une protéine porteuse mitochondriale putative.  |  Kobayashi, K., et al. 1999. Nat Genet. 22: 159-63. PMID: 10369257
  2. Structure génomique du gène de la citrullinémie de type II de l'adulte, SLC25A13, et clonage et expression de son homologue murin.  |  Sinasac, DS., et al. 1999. Genomics. 62: 289-92. PMID: 10610724
  3. Caractérisation d'un deuxième membre de la sous-famille des transporteurs mitochondriaux se liant au calcium, exprimé dans les tissus humains non excitables.  |  Del Arco, A., et al. 2000. Biochem J. 345 Pt 3: 725-32. PMID: 10642534
  4. La citrine et l'aralar1 sont des transporteurs d'aspartate/glutamate stimulés par le Ca(2+) dans les mitochondries.  |  Palmieri, L., et al. 2001. EMBO J. 20: 5060-9. PMID: 11566871
  5. Dépistage des mutations SLC25A13 chez les patients atteints d'un déficit en citrine à un stade précoce ou tardif et dans la population japonaise: Identification de deux nouvelles mutations et établissement de plusieurs méthodes de diagnostic ADN pour neuf mutations.  |  Yamaguchi, N., et al. 2002. Hum Mutat. 19: 122-30. PMID: 11793471
  6. Le déficit en transporteur aspartate glutamate mitochondrial (citrine) comme cause de la citrullinémie de type II de l'adulte (CTLN2) et de l'hépatite néonatale idiopathique (NICCD).  |  Saheki, T. and Kobayashi, K. 2002. J Hum Genet. 47: 333-41. PMID: 12111366
  7. Fréquence et distribution en Asie de l'Est de 12 mutations identifiées dans le gène SLC25A13 de patients japonais atteints de déficience en citrine.  |  Lu, YB., et al. 2005. J Hum Genet. 50: 338-346. PMID: 16059747
  8. La citrullinémie de type II chez l'adulte comme cause de stéatohépatite non alcoolique.  |  Takagi, H., et al. 2006. J Hepatol. 44: 236-9. PMID: 16278034
  9. La régulation négative de la citrine, un AGC mitochondrial, est associée à l'apoptose des hépatocytes.  |  Sawada, S., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 364: 937-44. PMID: 18273444

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Anticorps citrin (D-7)

sc-393303
200 µg/ml
$316.00

citrin (D-7) peptide neutralisant

sc-393303 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-393303 P appropriate for?

Posée par: TinTin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-24
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Rated 4 de 5 de par good for WBit works well for WB in our lab, not a bad choice.
Date de publication: 2017-09-18
Rated 5 de 5 de par Satisfactory Western Blot data of citrinSatisfactory Western Blot data of citrin expression in human liver tissue extract. -SCBT QC
Date de publication: 2015-04-13
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