Date published: 2025-9-6

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cis/trans-Nepetalactol (CAS 109215-55-6)

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Fiches techniques

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Numéro CAS:
109215-55-6
Masse Moléculaire:
168.23
Formule Moléculaire:
C10H16O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cis/trans-Nepetalactol présente des activités anti-inflammatoires et antitumorales en raison de sa capacité à moduler diverses voies de signalisation, notamment les voies de signalisation NF-κB et MAPK. Il inhibe la production de diverses cytokines pro-inflammatoires, notamment l'IL-1β, l'IL-6 et le TNF-α. Il a également des effets antimicrobiens en inhibant la croissance de divers micro-organismes, notamment Staphylococcus aureus et Escherichia coli. Le cis/trans-Nepetalactol a diverses applications dans la recherche scientifique, notamment son utilisation comme élément de base dans la synthèse de composés bioactifs. Par exemple, il a été utilisé comme matière première pour la synthèse du (+)-asperolide A, du (+)-asperolide B et du (+)-asperolide C.


cis/trans-Nepetalactol (CAS 109215-55-6) Références

  1. Sémiochimie liée au puceron Cinara pilicornis et à son hôte, Picea abies: méthode d'attribution des diastéréomères de nepetalactone.  |  Pettersson, M., et al. 2008. J Chromatogr A. 1180: 165-70. PMID: 18166192
  2. Une voie alternative vers les terpènes cycliques par cyclisation réductrice dans la biosynthèse des iridoïdes.  |  Geu-Flores, F., et al. 2012. Nature. 492: 138-42. PMID: 23172143
  3. Fabrication d'iridoïdes/sécoiridoïdes et d'alcaloïdes indoliques monoterpénoïdes: progrès dans l'élucidation des voies.  |  De Luca, V., et al. 2014. Curr Opin Plant Biol. 19: 35-42. PMID: 24709280
  4. La voie des seco-iridoïdes de Catharanthus roseus.  |  Miettinen, K., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3606. PMID: 24710322
  5. La caractérisation de la 10-hydroxygéraniol déshydrogénase de Catharanthus roseus révèle une activité enzymatique en cascade dans la biosynthèse des iridoïdes.  |  Krithika, R., et al. 2015. Sci Rep. 5: 8258. PMID: 25651761
  6. Identification des iridoïdes synthases des espèces de Nepeta: La cyclisation des iridoïdes ne détermine pas la stéréochimie de la nepetalactone.  |  Sherden, NH., et al. 2018. Phytochemistry. 145: 48-56. PMID: 29091815
  7. Activation et cyclisation non couplées dans la biosynthèse terpénoïde réductrice de la menthe.  |  Lichman, BR., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 71-79. PMID: 30531909
  8. Stratégies biocatalytiques pour les cycloadditions [4+2].  |  Lichman, BR., et al. 2019. Chemistry. 25: 6864-6877. PMID: 30664302
  9. Convergence chimique entre plantes et insectes: origines biosynthétiques et fonctions de métabolites secondaires communs.  |  Beran, F., et al. 2019. New Phytol. 223: 52-67. PMID: 30707438
  10. Les origines évolutives de la népétalactone, un attractif pour les chats, dans l'herbe à chat.  |  Lichman, BR., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaba0721. PMID: 32426505
  11. Caractérisation de la 10-hydroxygéraniol oxydoréductase et de l'iridoïde synthase de Camptotheca acuminata et leur application dans la préparation biologique du népétalactol dans Escherichia coli avec recyclage des cofacteurs NADP+ - NADPH.  |  Awadasseid, A., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 162: 1076-1085. PMID: 32599240
  12. La réponse caractéristique des chats domestiques aux iridoïdes des plantes leur permet d'acquérir une défense chimique contre les moustiques.  |  Uenoyama, R., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33523929
  13. Reconstitution de la biosynthèse des alcaloïdes indoliques monoterpéniques chez Nicotiana benthamiana.  |  Dudley, QM., et al. 2022. Commun Biol. 5: 949. PMID: 36088516
  14. Biosynthèse des phéromones sexuelles iridoïdes chez les pucerons.  |  Köllner, TG., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2211254119. PMID: 36227916
  15. Monotropéine: Une revue complète de la biosynthèse, des propriétés physicochimiques, de la pharmacocinétique et de la pharmacologie.  |  Wu, M., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1109940. PMID: 36937894

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cis/trans-Nepetalactol, 5 mg

sc-506178B
5 mg
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cis/trans-Nepetalactol, 25 mg

sc-506178
25 mg
$398.00

cis/trans-Nepetalactol, 50 mg

sc-506178A
50 mg
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