Date published: 2025-10-2

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cis-Pinonic acid (CAS 61826-55-9)

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Noms alternatifs:
cis-3-Acetyl-2,2-dimethylcyclobutaneacetic acid
Numéro CAS:
61826-55-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
184.23
Formule Moléculaire:
C10H16O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide cis-pinonique est un composé issu de l'oxydation du pinène, un composant majeur de la résine de pin. Cet acide organique présente une structure bicyclique avec un groupe fonctionnel cétone, qui joue un rôle clé dans sa réactivité chimique. Il est impliqué dans des études qui explorent la chimie atmosphérique, en particulier les processus qui affectent la formation et le comportement des aérosols organiques. L'acide cis-pinonique agit comme un intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, servant souvent de précurseur dans la formation d'aérosols organiques secondaires. Son rôle dans ces transformations permet de comprendre le cycle de vie des composés organiques dans l'atmosphère et leur impact sur la qualité de l'air et le climat. La capacité du composé à participer à diverses réactions chimiques en fait un sujet d'intérêt en chimie environnementale, où il aide à révéler les voies de passage des composés organiques volatils biogènes dans l'atmosphère.


cis-Pinonic acid (CAS 61826-55-9) Références

  1. Taux d'évaporation et pressions de vapeur des espèces d'aérosols individuelles formées lors de l'oxydation atmosphérique de l'alpha et du bêta-pinène.  |  Bilde, M. and Pandis, SN. 2001. Environ Sci Technol. 35: 3344-9. PMID: 11529575
  2. Méthode analytique de non-dérivation des acides gras et de l'acide cis pinonique et son application aux aérosols ambiants PM2.5 dans la région du Grand Vancouver au Canada.  |  Cheng, Y. and Li, SM. 2005. Environ Sci Technol. 39: 2239-46. PMID: 15871259
  3. Comparaison en bord de route, en milieu urbain et en milieu rural des marqueurs moléculaires organiques primaires et secondaires dans les PM2,5 ambiantes.  |  Yan, B., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 4287-93. PMID: 19603636
  4. Étude expérimentale et théorique de la photolyse de l'acide cis-pinonique en milieu aqueux.  |  Lignell, H., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12930-45. PMID: 24245507
  5. Cinétique hétérogène de l'acide cis-pinonique avec le radical hydroxyle dans différentes conditions environnementales.  |  Lai, C., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6583-93. PMID: 26017096
  6. Oxydation radicale OH de l'acide cis-pinonique actif en surface à l'interface air-eau.  |  Enami, S. and Sakamoto, Y. 2016. J Phys Chem A. 120: 3578-87. PMID: 27098046
  7. Les structures et l'énergétique des clusters d'anions d'acide cis-pinonique déprotonés hydratés et leur pertinence atmosphérique.  |  Hou, GL., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 10676-10684. PMID: 28398433
  8. Piégeage efficace des intermédiaires de Criegee sur l'eau par l'acide cis-pinonique actif en surface.  |  Enami, S. and Colussi, AJ. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 17044-17051. PMID: 28643829
  9. Oxydation de l'acide cis-pinonique par les radicaux hydroxyles en phase aqueuse dans des conditions acides et basiques: Cinétique et mécanisme.  |  Witkowski, B. and Gierczak, T. 2017. Environ Sci Technol. 51: 9765-9773. PMID: 28719200
  10. Réactions des intermédiaires de Criegee avec l'acide benzoïque à l'interface gaz/liquide.  |  Qiu, J., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 6303-6310. PMID: 29989413
  11. Étude théorique de la participation de l'acide cis-pinonique et de son hydrolysat atmosphérique à la nucléation atmosphérique.  |  Shi, X., et al. 2019. Sci Total Environ. 674: 234-241. PMID: 31005830
  12. Propriétés physicochimiques des acides pinique, pinonique, norpinique et norpinonique en tant que produits d'oxydation de l'α-pinène.  |  Kołodziejczyk, A., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 8261-8267. PMID: 31455074
  13. Synthèse de substituts d'acides carboxyliques et d'esters de dimères pour déterminer l'abondance et la distribution des produits moléculaires dans l'aérosol organique secondaire d'α-Pinène et de β-Pinène.  |  Kenseth, CM., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 12829-12839. PMID: 32813970
  14. Dépendance du pH de la réactivité OH des acides organiques en phase aqueuse.  |  Amorim, JV., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 12484-12492. PMID: 32936620

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cis-Pinonic acid, 5 g

sc-227677
5 g
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