Structure moléculaire de cis-Pinic acid, Numéro CAS: 61774-58-1
cis-Pinic acid (CAS 61774-58-1)
Noms alternatifs:
cis-3-Carboxy-2,2-dimethyl-cyclobutaneacetic acid; cis-3-Carboxy-2,2-dimethylcyclobutaneacetic acid
Numéro CAS:
61774-58-1
Masse Moléculaire:
186.21
Formule Moléculaire:
C9H14O4
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L'acide cis-pinique présente une capacité remarquable à interagir avec le récepteur PPARα, un facteur de transcription connu pour son rôle dans la régulation de l'expression des gènes associés au métabolisme des lipides et à l'inflammation. En se liant au PPARα, l'acide cis-pinique induit une modification conformationnelle transformatrice, facilitant sa fixation à l'ADN et déclenchant ensuite l'activation de gènes spécifiques. Par conséquent, cette cascade complexe d'événements favorise l'amélioration du métabolisme des lipides tout en atténuant les réponses inflammatoires.
cis-Pinic acid (CAS 61774-58-1) Références
- Caractérisation des aérosols atmosphériques sur un site forestier en Europe centrale. | Kourtchev, I., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 4665-71. PMID: 19673249
- Particules vieillies dérivées des émissions des centrales électriques au charbon: les résultats de terrain de TERESA. | Kang, CM., et al. 2011. Inhal Toxicol. 23 Suppl 2: 11-30. PMID: 20462390
- Caractérisation par spectrométrie de masse des acides terpénoïques isomères issus de l'oxydation de l'α-pinène, du β-pinène, du d-limonène et du Δ3-carène dans l'aérosol des forêts fines. | Yasmeen, F., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 425-42. PMID: 21438093
- Thermodynamique de la formation d'oligomères: implications pour la formation et la réactivité des aérosols organiques secondaires. | DePalma, JW., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 6935-44. PMID: 23549300
- Sonder les premières étapes de la solvatation des dianions de cis-pinate par l'eau, l'acétonitrile et le méthanol: une étude théorique et de spectroscopie de photoélectrons. | Hou, GL., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 3628-37. PMID: 26752236
- Voie d'oxydation synergique O3 + OH vers des dimères à très faible volatilité révélée dans l'aérosol organique secondaire de β-pinène. | Kenseth, CM., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 8301-8306. PMID: 30076229
- Propriétés physicochimiques de l'acide térébique, du MBTCA, de l'acétate d'acide diaterpénylique et du pinanediol en tant que produits d'oxydation de l'α-pinène. | Kołodziejczyk, A., et al. 2020. ACS Omega. 5: 7919-7927. PMID: 32309701
- Réponses toxicologiques de l'aérosol organique secondaire dérivé de l'α-pinène et de ses traceurs moléculaires dans les lignées cellulaires pulmonaires humaines. | Khan, F., et al. 2021. Chem Res Toxicol. 34: 817-832. PMID: 33653028
- Vieillissement de l'aérosol organique secondaire α-Pinène par les radicaux hydroxyles en phase aqueuse: Cinétique et produits. | Witkowski, B., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 6040-6051. PMID: 37014140
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
cis-Pinic acid, 50 mg | sc-476232 | 50 mg | $500.00 |