Structure moléculaire de Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol, Numéro CAS: 506-43-4
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol (CAS 506-43-4)
Noms alternatifs:
Linoleyl Alcohol
Application(s):
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol est un substrat non ionisable utilisé dans les essais d'oxydation.
Numéro CAS:
506-43-4
Masse Moléculaire:
266.47
Formule Moléculaire:
C18H34O
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Le cis,cis-octadéca-9,12-diénol (alcool linoléique) est un alcool gras insaturé produit par la réduction de l'acide linoléique. L'alcool linoléique est un substrat non ionisable utilisé dans les tests d'oxydation. La sécrétion de superoxyde après traitement avec des billes de latex enduites d'alcool linoléique a montré que les neutrophiles forment un phagolysosome autour des billes de latex enduites d'alcool linoléique ne permettant pas au superoxyde de s'échapper dans le milieu où il pourrait être détecté.
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol (CAS 506-43-4) Références
- Oxydation de l'alcool linoléique par la lipoxygénase du tubercule de pomme de terre: cinétique et spécificité positionnelle, stéréo et géométrique (cis, trans) de la réaction. | Butovich, IA., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 378: 65-77. PMID: 10871046
- Voies enzymatiques catalysées et déclenchées dans la dioxygénation du 1-monolinoleoyl-rac-glycérol par la lipoxygénase des tubercules de pomme de terre. | Butovich, IA. and Reddy, CC. 2001. Biochim Biophys Acta. 1546: 379-98. PMID: 11295443
- Comparaison de l'effet des alcools gras sur la perméation de la mélatonine entre la peau porcine et la peau humaine. | Andega, S., et al. 2001. J Control Release. 77: 17-25. PMID: 11689256
- Génération de superoxyde par les leucocytes polymorphonucléaires humains en réponse à des billes de latex. | Thomas, MJ., et al. 1992. J Leukoc Biol. 51: 591-6. PMID: 1319445
- Désacylation de la peroxydation des phospholipides et remodelage dans le muscle squelettique postischémique. | Rubin, BB., et al. 1992. Am J Physiol. 263: H1695-702. PMID: 1336314
- Activités sur les acides gras essentiels d'hydrocarbures et d'alcools analogues au linoléate et au linolénate. | AAES-JORGENSEN, E., et al. 1959. J Nutr. 67: 413-21. PMID: 13642132
- Nanodispositif multifonctionnel de type enveloppe pour un trafic intracellulaire contrôlé et un ciblage sélectif in vivo. | Kajimoto, K., et al. 2014. J Control Release. 190: 593-606. PMID: 24794902
- Les billes de latex comme véhicules pour l'étude des processus de radicaux libres dans les cellules phagocytaires. | Thomas, MJ. and Hedrick, CC. 1988. Basic Life Sci. 49: 853-6. PMID: 2855008
- Rôle des radicaux libres dans les leucocytes polymorphonucléaires humains stimulés. | Thomas, MJ., et al. 1986. Biochemistry. 25: 8042-8. PMID: 3026467
- Les champignons piégeant les nématodes produisent divers métabolites au cours de l'interaction prédateur-proie. | Kuo, TH., et al. 2020. Metabolites. 10: PMID: 32245081
- Activités antioxydantes, antimutagènes et d'inhibition de la croissance des cellules cancéreuses in vitro des feuilles et des fleurs de Rhododendron arboreum. | Gautam, V., et al. 2020. Saudi J Biol Sci. 27: 1788-1796. PMID: 32565697
- Translocation du calcium par des dérivés d'acides gras dans un modèle de partition à deux phases. Relations structure-activité. | Kim, RS. and LaBella, FS. 1985. Biochim Biophys Acta. 833: 386-95. PMID: 3918577
- Oxydation de l'alcool linoléique par la lipoxygénase du tubercule de pomme de terre: mécanisme possible et rôle du groupe carboxylique dans la fixation du substrat. | Butovich, IA., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 249: 344-9. PMID: 9712698
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Cis,Cis-Octadeca-9,12-dienol, 500 mg | sc-268743 | 500 mg | $120.00 |