Structure moléculaire de cis-Aconitic anhydride, Numéro CAS: 6318-55-4
cis-Aconitic anhydride (CAS 6318-55-4)
Noms alternatifs:
cis-Propene-1,2,3-tricarboxylic anhydride
Numéro CAS:
6318-55-4
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
156.09
Formule Moléculaire:
C6H4O5
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L'anhydride cis-aconique est très utilisé dans la recherche sur la synthèse organique, où il sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques. Sa réactivité avec différents produits chimiques dans des conditions spécifiques permet aux chercheurs d'explorer et de développer de nouvelles voies de synthèse et de nouvelles réactions chimiques. En science des polymères, l'anhydride cis-aconique est étudié pour modifier les propriétés des polymères biodégradables, ce qui est important pour faire progresser la science des matériaux. Ce produit chimique est également utilisé dans des études liées aux processus de formation de liaisons carbone-carbone, ce qui permet d'envisager des techniques de synthèse chimique plus efficaces et plus durables. En outre, l'anhydride cis-aconique joue un rôle dans les études biochimiques, en particulier dans l'étude des mécanismes des réactions de décarboxylation catalysées par des enzymes, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des voies métaboliques dans les organismes.
cis-Aconitic anhydride (CAS 6318-55-4) Références
- Détermination colorimétrique de la lidocaïne avec l'anhydride cis-aconitique. | FELDMANN, EG. and KOEHLER, HM. 1959. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 48: 549-52. PMID: 13849775
- Préparation facile d'un bioconjugué à protection orthogonale, sensible au pH, pour des applications thérapeutiques. | Fletcher, S., et al. 2004. Org Lett. 6: 4245-8. PMID: 15524454
- Synthèse de conjugués poly(alcool vinylique)-doxorubicine contenant une liaison acide cis-aconityl et libération de la doxorubicine en fonction de l'isomère. | Kakinoki, A., et al. 2008. Biol Pharm Bull. 31: 103-10. PMID: 18175951
- Développement de nanoparticules polymériques à surface variable pour l'administration de médicaments aux tumeurs. | Han, N., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 1538-1547. PMID: 28368124
- Nano-cristaux de cellulose en forme de bâtonnets/prodrogue à base de cis-aconityl-doxorubicine: Un système d'administration de médicaments visible par fluorescence avec une meilleure absorption cellulaire et une libération intracellulaire contrôlée du médicament. | Li, N., et al. 2018. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 91: 179-189. PMID: 30033244
- Le type de lien sensible au pH révèle une localisation intracellulaire différente en fonction du temps, ainsi qu'une efficacité in vitro et in vivo dans le conjugué de doxorubicine ciblant le récepteur de l'alpha-fœtoprotéine. | Mollaev, M., et al. 2019. Int J Pharm. 559: 138-146. PMID: 30599230
- Auto-assemblage in situ induit par le microenvironnement de conjugués polymères-peptides qui attaquent les tumeurs solides en profondeur. | Cong, Y., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 4632-4637. PMID: 30695128
- Modification en bloc en une étape de composites à base d'acide poly(L-lactique) avec des additifs fonctionnels afin d'améliorer les propriétés mécaniques et biologiques pour des applications d'implants cardiovasculaires. | Kang, EY., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 179: 161-169. PMID: 30954879
- Enhanced endocytosis of acid-sensitive doxorubicin derivatives with intelligent nanogel for improved security and efficacy (endocytose améliorée des dérivés de la doxorubicine sensibles à l'acide avec un nanogel intelligent pour une meilleure sécurité et efficacité). | Ding, J., et al. 2013. Biomater Sci. 1: 633-646. PMID: 32481836
- Libération simultanée et spatiotemporelle de cytotoxines à partir d'une nanomédecine à double médicament pour une thérapie antitumorale synergique. | Zhang, L., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 6053-6068. PMID: 33525873
- Systèmes précis de délivrance de gènes avec une enveloppe d'albumine détachable remodelant les microglies dysfonctionnelles par TREM2 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. | Wang, P., et al. 2022. Biomaterials. 281: 121360. PMID: 34991033
- Nanomicelles contrôlées par des médicaments à double réponse pH et GSH pour le traitement du cancer du sein. | Xu, J., et al. 2023. Biomed Mater. 18: PMID: 36720160
- Structure et fonction de la ribonucléase T1. XXIII. Inactivation de la ribonucléase T1 par blocage réversible des groupes aminés avec l'anhydride cis-aconitique et les anhydrides d'acide dicarboxylique apparentés. | Takahashi, K. 1977. J Biochem. 81: 641-6. PMID: 405378
- Préparation de quatre conjugués daunomycine-anticorps monoclonal 791T/36 ayant une activité anti-tumorale. | Gallego, J., et al. 1984. Int J Cancer. 33: 737-44. PMID: 6376376
- Inhibition de la fusion du virus de la grippe par des protéines polyanioniques. | Schoen, P., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 995-1003. PMID: 9174113
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
cis-Aconitic anhydride, 1 g | sc-257252 | 1 g | $48.00 |