Date published: 2025-9-6

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cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin (CAS 5417-32-3)

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Noms alternatifs:
cis-1,3-Dioxep-5-ene
Numéro CAS:
5417-32-3
Masse Moléculaire:
100.12
Formule Moléculaire:
C5H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cis-4,7-dihydro-1,3-dioxépine est un composé organique cyclique qui appartient à la classe plus large des dioxépines, caractérisées par un anneau à sept membres contenant deux atomes d'oxygène. La configuration "cis" indique que les deux substituants attachés aux atomes de carbone impliqués dans la double liaison sont du même côté de la molécule, ce qui influence son comportement et ses interactions chimiques. Ce composé joue un rôle essentiel dans la recherche, en particulier dans l'étude des processus de polymérisation par ouverture de cycle, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques. La présence du système cyclique de la dioxépine dans la cis-4,7-dihydro-1,3-dioxépine en fait un précurseur précieux pour la synthèse de polyéthers et d'autres polymères, où la compréhension de son mécanisme d'action peut éclairer la cinétique et la thermodynamique des réactions de polymérisation. En outre, la réactivité du cycle de la dioxépine vis-à-vis des agents nucléophiles et électrophiles permet de mieux comprendre les mécanismes d'ouverture de cycle, qui sont essentiels pour concevoir de nouveaux matériaux aux propriétés adaptées. En science des matériaux et en chimie organique, l'exploration de sa réactivité et l'étude de son comportement dans diverses conditions contribuent au développement de composés et de matériaux innovants ayant des applications potentielles dans divers domaines.


cis-4,7-Dihydro-1,3-dioxepin (CAS 5417-32-3) Références

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  2. Polymérisation par métathèse homogène au moyen d'alkylidènes à métaux de transition du groupe VI et du groupe VIII bien définis: Principes fondamentaux et applications dans la préparation de matériaux avancés.  |  Buchmeiser, MR. 2000. Chem Rev. 100: 1565-604. PMID: 11749276
  3. La (2S,1'S,2'R,3'R)-2-(2'-Carboxy-3'-hydroxyméthylcyclopropyl) glycine est un agoniste très puissant des récepteurs métabotropiques du glutamate des groupes 2 et 3 avec une activité orale.  |  Collado, I., et al. 2004. J Med Chem. 47: 456-66. PMID: 14711315
  4. Présence naturelle, synthèses et applications des acides alpha-aminés contenant un groupe cyclopropyle. 2. 3,4- et 4,5-méthanoaminoacides.  |  Brackmann, F. and de Meijere, A. 2007. Chem Rev. 107: 4538-83. PMID: 17944522
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  7. Le rôle des métaux et des ligands dans l'hydroformylation organique.  |  Gonsalvi, L., et al. 2013. Top Curr Chem. 342: 1-47. PMID: 23571859
  8. Hydroformylation asymétrique d'oléfines hétérocycliques médiée par des complexes de rhodium-bisphosphite à régulation supramoléculaire.  |  Rovira, L., et al. 2015. J Org Chem. 80: 10397-403. PMID: 26355601
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  12. Etude de l'effet du substituant sur les déplacements chimiques expérimentaux de la RMN 13C des 3-(phényl substitué)-3a,4,8,8a-tétrahydro-1,3-dioxépino[5,6-d] [1,2] isoxazoles  |  YS Kara, S Yalduz - Journal of Molecular Structure, 2019 - Elsevier. 5 October 2019,. Journal of Molecular Structure. Volume 1193,: Pages 158-165.
  13. Ligands phosphoroamidites et aminophosphines monodentés à réglage fin pour l'hydroformylation asymétrique catalysée par le Rh  |  J Mazuela, O Pàmies, M Diéguez, L Palais… - Tetrahedron …, 2010 - Elsevier. Pages 2153-2157. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 21, Issue 17,: 8 September 2010,.

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