Date published: 2025-10-26

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cis-3-Methylcyclohexanol (CAS 24965-90-0)

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Application(s):
cis-3-Methylcyclohexanol est un cis méthyl cyclohexanol utile pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
24965-90-0
Masse Moléculaire:
114.19
Formule Moléculaire:
C7H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cis-3-méthylcyclohexanol est un composé particulièrement intéressant pour les études portant sur la stéréochimie et l'analyse conformationnelle des molécules organiques cycliques. En raison de sa configuration cis, il constitue un système modèle pour comprendre la disposition spatiale des substituants sur un cycle cyclohexane et les propriétés chimiques et physiques qui en résultent. Les chercheurs utilisent le cis-3-méthylcyclohexanol pour étudier les mécanismes de réaction, en particulier ceux qui sont sensibles aux résultats stéréochimiques, tels que la synthèse énantiosélective et les réactions diastéréosélectives. Le composé est également un sujet d'étude des techniques de résolution chirale, qui sont essentielles pour la séparation des énantiomères dans les mélanges. En outre, son comportement en présence de divers catalyseurs ou conditions est exploré pour mieux comprendre les facteurs qui contrôlent la réactivité des dérivés du cyclohexanol.


cis-3-Methylcyclohexanol (CAS 24965-90-0) Références

  1. Réduction biologique stéréosélective de la 3,3,5-triméthylcyclohexanone par Glomerella cingulata.  |  Okamura, S., et al. 2001. Nat Prod Lett. 15: 71-4. PMID: 11547426
  2. ASPECTS STÉRÉOCHIMIQUES DU MÉTABOLISME DES MÉTHYLCYCLOHEXANOLS ET MÉTHYLCYCLOHEXANONES ISOMÉRIQUES.  |  ELLIOTT, TH., et al. 1965. Biochem J. 95: 59-69. PMID: 14333568
  3. Chloration stéréotypée d'alcools cycliques catalysée par le tétrachlorure de titane(IV): preuve d'un mécanisme d'attaque frontale.  |  Mondal, D., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2118-27. PMID: 23298402
  4. Synthèse directe et stéréotypée d'amides à partir d'alcools cycliques.  |  Mondal, D., et al. 2011. European J Org Chem. 2011: PMID: 24273447
  5. Un guide pour l'attribution de la structure des petites molécules par le calcul des déplacements chimiques (¹H et ¹³C) de la RMN.  |  Willoughby, PH., et al. 2014. Nat Protoc. 9: 643-60. PMID: 24556787
  6. Prédiction de la taille des nanoparticules polymères basée sur un réseau de neurones artificiels.  |  Youshia, J., et al. 2017. Eur J Pharm Biopharm. 119: 333-342. PMID: 28694160
  7. Cendres volantes nano modifiées en surface comme activateur dans la réduction des cétones.  |  Dash, S., et al. 2018. J Nanosci Nanotechnol. 18: 4282-4287. PMID: 29442775
  8. Métabolisme in vitro et in vivo des méthylcyclohexanols et méthylcyclohexanones optiquement actifs.  |  Elliott, TH., et al. 1969. J Pharm Pharmacol. 21: 561-72. PMID: 4390332

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cis-3-Methylcyclohexanol, 5 g

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5 g
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