cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol (CAS 106-25-2)
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Le cis-3,7-Diméthyl-2,6-octadiène-1-ol, également connu sous le nom de Nérol, un alcool monoterpénique naturel, peut être trouvé dans diverses huiles essentielles et se vante d'être un liquide incolore, à l'odeur douce et à l'arôme puissant. Bien que le mécanisme d'action précis du cis-3,7-diméthyl-2,6-octadiène-1-ol reste quelque peu insaisissable, on pense qu'il agit à la fois sur les membranes cellulaires et sur le cytoplasme. On pense que son interaction avec les membranes cellulaires modifie la perméabilité, facilitant ainsi le passage des molécules. Parallèlement, dans le cytoplasme, le cis-3,7-diméthyl-2,6-octadiène-1-ol affecterait les propriétés biochimiques. Ces caractéristiques intrigantes font du cis-3,7-Diméthyl-2,6-octadiène-1-ol un composé de grand intérêt pour de nombreuses applications dans divers domaines.
cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol (CAS 106-25-2) Références
- Mécanisme d'inhibition de l'aldéhyde déshydrogénase par le citral, un antagoniste des rétinoïdes. | Kikonyogo, A., et al. 1999. Eur J Biochem. 262: 704-12. PMID: 10411631
- Études structurelles et cinétiques d'une nouvelle nérol déshydrogénase de Persicaria minor, une enzyme spécifique du nérol pour la biosynthèse du citral. | Tan, CS., et al. 2018. Plant Physiol Biochem. 123: 359-368. PMID: 29304481
- Génotoxicité induite par le nérol, une huile essentielle présente dans les plantes citriques, en utilisant des cellules mononucléaires du sang périphérique humain (PBMC) et des cellules HepG2/C3A comme modèle. | Silva, BO., et al. 2021. J Toxicol Environ Health A. 84: 518-528. PMID: 33761836
- Paramètres affectant la synthèse du butyrate de géranyle par l'estérase 30 000 de Mucor miehei | Maha Karra-Chaabouni, Sylviane Pulvin, Didier Touraud, Daniel Thomas. 1998. Journal of the American Oil Chemists' Society. 75: 1201-1206.
- Hydrogénation sélective du citral sur des nanoparticules d'or sur alumine | C. Caballero a b, J. Valencia a, M. Barrera b, A. Gil c. 2010. Powder Technology. 203: 412-414.
- Analyse RMN des groupes terminaux du polybutadiène terminés par un hydroxyle et différences de réactivité avec les monoisocyanates | Timothy S. Haddad, Levi M. J. Moore, Josiah T. Reams, Michael D. Ford, Jacob C. Marcischak, Andrew J. Guenthner, Joseph M. Mabry, Kamran B. Ghiassi. 2018. 56: 2665-2671.
- Nouveaux g-copolymères d'amidon obtenus à partir de monomères d'acrylate préparés à partir de deux isomères géométriques de l'alcool terpénique | Marta Worzakowska. 2019. European Polymer Journal. 110: 265-275.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol, 5 ml | sc-234382 | 5 ml | $51.00 |