Date published: 2025-10-27

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cis-2-Heptene (CAS 6443-92-1)

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Application(s):
cis-2-Heptene est utilisé pour synthétiser l'adduit bis(10-phénoxathiiniumyl)alcane.
Numéro CAS:
6443-92-1
Pureté:
≥85%
Masse Moléculaire:
98.19
Formule Moléculaire:
C7H14
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cis-2-heptène est un liquide incolore à l'odeur douce. Il appartient au groupe des composés organiques appelés hydrocarbures, qui sont composés d'atomes de carbone et d'hydrogène. Plus précisément, il est classé parmi les alcènes, caractérisés par une double liaison entre deux atomes de carbone. Cette structure chimique unique fait du cis-2-heptène un élément de base précieux pour la synthèse de nombreux autres composés organiques. En raison de sa polyvalence, le cis-2-heptène trouve des applications dans divers domaines de la recherche scientifique. Il sert de substrat dans les études de biocatalyse et de réactif dans la synthèse organique. En outre, le cis-2-heptène est utilisé comme composé modèle pour étudier l'impact des doubles liaisons sur les propriétés physiques et chimiques des molécules. Sa miscibilité avec la plupart des solvants organiques renforce encore son utilité. En outre, le cis-2-heptène joue un rôle dans la création de divers composés organiques, notamment des polymères et des colorants. La réactivité de ce composé provient de sa double liaison, qui peut être rompue et reformée par des réactions d'addition, de substitution ou d'élimination lorsqu'elle est exposée à divers réactifs. Cette caractéristique fait du cis-2-heptène un élément essentiel du processus de synthèse.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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cis-2-Heptene (CAS 6443-92-1) Références

  1. Analyse des alcènes par chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse à ionisation chimique au cuivre et par chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse en tandem.  |  Fordham, PJ., et al. 1999. J Mass Spectrom. 34: 1007-17. PMID: 10510423
  2. Amélioration de la stabilité opérationnelle des peroxydases par coimmobilisation avec la glucose oxydase.  |  van de Velde, F., et al. 2000. Biotechnol Bioeng. 69: 286-91. PMID: 10861408
  3. Cis-dihydroxylation des oléfines versus époxydation par des catalyseurs à base de fer non hémique: les deux faces d'une pièce de monnaie Fe(III)-OOH.  |  Chen, K., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 3026-35. PMID: 11902894
  4. Adduits des radicaux cationiques phénoxathiine et thianthrène avec des alcènes et des cycloalcènes.  |  Shine, HJ., et al. 2003. J Org Chem. 68: 8910-7. PMID: 14604362
  5. Un modèle structurel et fonctionnel pour les dioxygénases avec une triade 2-His-1-carboxylate.  |  Oldenburg, PD., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 7975-8. PMID: 17096444
  6. Addition du radical cation phénoxathiine aux alcènes et aux diènes non conjugués. Formation d'alcènes (E)- et (Z)-(10-phénoxathiiniumyl) et de diènes (E)- et (Z)-(10-phénoxathiiniumyl) sur alumine basique.  |  Zhao, BJ., et al. 2007. J Org Chem. 72: 6154-61. PMID: 17602534
  7. Époxydation d'oléfines catalysée par le fer en présence d'acide acétique: aperçu de la nature de l'oxydant à base de métal.  |  Mas-Ballesté, R. and Que, L. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15964-72. PMID: 18052063
  8. Réglage de la topologie des ligands pour les oxydations d'hydrocarbures catalysées par le fer.  |  Costas, M. and Que, L. 2002. Angew Chem Int Ed Engl. 41: 2179-81. PMID: 19746637
  9. Effets inverses des solvants dans l'époxydation hétérogène et homogène du cis-2-heptène avec de la silice fonctionnalisée au [2-percarboxyéthyle] et de l'acide méta-chloroperbenzoïque.  |  Mello, R., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 3246-50. PMID: 24728375
  10. Identification et quantification des composés organiques volatils dans les ustensiles de cuisine en poly(méthacrylate de méthyle) par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse dans l'espace de tête.  |  Ohno, H., et al. 2014. J AOAC Int. 97: 1452-8. PMID: 25902999
  11. Oxydation des oléfines aliphatiques par la toluène dioxygénase: taux enzymatiques et identification des produits.  |  Lange, CC. and Wackett, LP. 1997. J Bacteriol. 179: 3858-65. PMID: 9190800

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

cis-2-Heptene, 1 ml

sc-239561
1 ml
$133.00