cis-2,6-Dimethylpiperidine (CAS 766-17-6)
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La cis-2,6-diméthylpipéridine est utilisée dans les réactions d'élimination et sert de réactif pour les inhibiteurs de corrosion du fer dans l'acide chlorhydrique (HCl). Elle peut agir comme catalyseur dans la synthèse des amines aliphatiques. La cis-2,6-diméthylpipéridine est un solide incolore qui se dissout facilement dans les solvants organiques tels que le chloroforme et le méthanol. La cis-2,6-diméthylpipéridine présente des interactions supramoléculaires avec des catalyseurs au palladium déficients en électrons, ce qui permet de l'utiliser dans des réactions de couplage croisé. La cis-2,6-diméthylpipéridine réagit avec de la poudre de zinc en présence d'un solvant pour former du chlorure de cis-2,6-diméthylpipéridinium zinc (II). Cette réaction peut être utilisée pour synthétiser d'autres composés tels que la morpholine et la pipéridine.
cis-2,6-Dimethylpiperidine (CAS 766-17-6) Références
- Synthèse énantiospécifique d'analogues annulés de la nicotine à partir de l'acide D-glutamique. 7-Azabicyclo[2.2.1]heptano[2.3-c]pyridines. | Lennox, JR., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7078-83. PMID: 11597233
- Activité catalytique élevée des ligands amino-alcools chiraux ancrés aux résines de polystyrène. | Vidal-Ferran, A., et al. 1998. J Org Chem. 63: 6309-6318. PMID: 11672264
- Une nouvelle classe de puissants antagonistes H(3) non imidazolés: les 2-aminoéthylbenzofuranes. | Cowart, M., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 689-93. PMID: 14741270
- Conception, synthèse et activité biologique d'inhibiteurs puissants et sélectifs du facteur Xa de la coagulation sanguine. | Willardsen, JA., et al. 2004. J Med Chem. 47: 4089-99. PMID: 15267248
- Développement d'une stratégie efficace pour la synthèse de l'antagoniste du récepteur ETB BQ-788 et de certains analogues apparentés. | Brosseau, JP., et al. 2005. Peptides. 26: 1441-53. PMID: 16042984
- Prodrogues de l'oxyde nitrique: anions diazéniumdiolate d'amines secondaires encombrées. | Chakrapani, H., et al. 2007. Org Lett. 9: 4551-4. PMID: 17918856
- Synthèse et activité antiarythmique des cis-2,6-diméthyl-alpha,alpha-diaryl-1-pipéridinebutanols. | Hoefle, ML., et al. 1991. J Med Chem. 34: 12-9. PMID: 1992110
- Étude de l'activité agoniste/antagoniste des récepteurs σ par le biais de dérivés N-(6-méthoxytétraline-1-yl)- et N-(6-méthoxynaphtalène-1-yl)alkyl de polyméthylpipéridines. | Niso, M., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 1865-9. PMID: 23415062
- Conception de nouveaux ligands pour l'arylation catalysée par le palladium d'amines secondaires α-branchées. | Park, NH., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 8259-62. PMID: 26032920
- Études de synthèse et de réactivité des zincates de sodium hétéro-tri-anioniques. | Francos, J., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 6222-33. PMID: 26666657
- Électrophotocatalyse avec un radical dication trisaminocyclopropénium. | Huang, H., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 13318-13322. PMID: 31306561
- Préparation de feuilles nanométriques de zéolite ferrierite aluminosilicatée d'épaisseur contrôlable en présence d'un seul agent organique directeur de structure. | Xu, H., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32053961
- Codage neuronal des odeurs dans le cône sensoriel larvaire d'Anopheles coluzzii: Réponses complexes d'un système simple. | Sun, H., et al. 2021. Cell Rep. 36: 109555. PMID: 34407405
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cis-2,6-Dimethylpiperidine, 5 g | sc-239564 | 5 g | $38.00 |