Date published: 2025-9-10

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cis-1,3-O-Benzylideneglycerol (CAS 4141-19-9)

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Application(s):
cis-1,3-O-Benzylideneglycerol est un réactif impliqué dans la synthèse de molécules biologiquement actives
Numéro CAS:
4141-19-9
Masse Moléculaire:
180.20
Formule Moléculaire:
C10H12O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cis-1,3-O-Benzylideneglycerol, répertorié sous le numéro CAS 4141-19-9, est un composé organique synthétique caractérisé par un squelette de glycérol dans lequel les groupes hydroxyle en positions 1 et 3 sont protégés par une liaison benzylidène-acétal. Cette modification structurelle rend le groupe hydroxyle central en position 2 plus réactif, ce qui en fait un point focal pour d'autres modifications chimiques. En recherche, le cis-1,3-O-Benzylideneglycerol est largement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de dérivés plus complexes du glycérol. Ce composé est particulièrement utile dans l'étude de la chimie des lipides et dans la synthèse de molécules biologiquement pertinentes où la forme protégée du glycérol peut subir des réactions sélectives sans interférence des autres groupes hydroxyles. En utilisant ce composé, les chimistes peuvent explorer diverses voies de synthèse, y compris les réactions d'estérification et d'éthérification, qui sont cruciales pour le développement de matériaux avancés et de produits chimiques fins. En outre, son utilisation s'étend au domaine de la chimie des polymères, où il sert d'élément de base pour créer de nouveaux polymères dont les propriétés spécifiques sont influencées par le groupement glycérol. Le groupe benzylidène du cis-1,3-O-Benzylidèneglycérol offre un encombrement stérique qui est exploité dans la synthèse stéréosélective, ce qui permet de comprendre les mécanismes de réaction et de développer de nouvelles méthodologies synthétiques. Grâce à ces applications, ce produit chimique joue un rôle important dans l'avancement de la recherche en synthèse organique et en science des matériaux.


cis-1,3-O-Benzylideneglycerol (CAS 4141-19-9) Références

  1. Synthèses des dérivés 1-[(2-hydroxyéthoxy)méthyl]- et 1-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)méthyl]- du 2,4-difluorobenzène substitué en position 5: des acyclo thymidines mimiques non naturelles à évaluer en tant qu'agents anticancéreux et antiviraux.  |  Wang, ZX., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 1397-411. PMID: 11092311
  2. Synthèse et caractérisation de dendrimères polyéther-ester à partir de glycérol et d'acide lactique.  |  Carnahan, MA. and Grinstaff, MW. 2001. J Am Chem Soc. 123: 2905-6. PMID: 11456987
  3. Une voie courte et concise vers le diphosphatidylglycérol (cardiolipine) et ses variantes.  |  Krishna, UM., et al. 2004. Lipids. 39: 595-600. PMID: 15554161
  4. Évaluation de la stabilité vasculaire immédiate du 2-monoacylglycérol généré par la lipoprotéine lipase chez la souris.  |  Kleberg, K., et al. 2014. Biofactors. 40: 596-602. PMID: 25359532
  5. La métabolomique ciblée montre la plasticité dans l'évolution des lipides de signalisation et découvre d'anciens et de nouveaux endocannabinoïdes dans le règne végétal.  |  Gachet, MS., et al. 2017. Sci Rep. 7: 41177. PMID: 28120902
  6. Inhibition de la formation d'hydrates de tétrahydrofurane en présence de surfaces de verre modifiées par des polyols.  |  Hall, JR. and Baures, PW. 2017. Energy Fuels. 31: 7816-7823. PMID: 35444363

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cis-1,3-O-Benzylideneglycerol, 10 g

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10 g
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