Date published: 2026-3-9

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cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimide (CAS 1469-48-3)

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Noms alternatifs:
cis-4-Cyclohexene-1,2-dicarboximide
Numéro CAS:
1469-48-3
Masse Moléculaire:
151.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cis-1,2,3,6-tétrahydrophtalimide (THPI) est un composé organique cyclique appartenant à la famille des phtalimides, caractérisé par quatre anneaux interconnectés d'atomes de carbone et d'azote. Ce composé polyvalent a été largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Il sert notamment de ligand pour la synthèse de complexes métalliques, de catalyseur pour la synthèse de polymères et de réactif pour diverses synthèses de composés organiques. En outre, il a été largement utilisé dans des études biochimiques, englobant des recherches sur la cinétique enzymatique et les voies de signalisation cellulaire. En outre, dans les expériences de laboratoire, le cis-1,2,3,6-tétrahydrophtalimide s'est avéré précieux pour étudier les effets de différents composés sur les processus cellulaires. Bien que le mécanisme d'action précis du cis-1,2,3,6-tétrahydrophtalimide reste assez flou, on pense qu'il sert d'inhibiteur des enzymes métabolisant les médicaments et de l'enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2). En outre, des recherches ont montré que ce composé se lie à des protéines spécifiques au sein des membranes cellulaires, ce qui suggère une implication potentielle dans la régulation des processus cellulaires. Le composé cis-1,2,3,6-Tétrahydrophthalimide revêt une importance significative pour la communauté scientifique, car il offre un large éventail d'applications et des perspectives prometteuses pour divers phénomènes biochimiques, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action complexes.


cis-1,2,3,6-Tetrahydrophthalimide (CAS 1469-48-3) Références

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  8. Évaluation de la pollution environnementale et de l'exposition humaine aux pesticides par l'analyse des eaux usées dans le cadre d'une étude de sept ans à Athènes, en Grèce.  |  Rousis, NI., et al. 2021. Toxics. 9: PMID: 34678955
  9. Les inhibiteurs de la mitose induisent une accumulation massive de phytoène dans la microalgue Dunaliella salina.  |  Xu, Y. and Harvey, PJ. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34822466
  10. Évaluation du potentiel de phytoremédiation des microalgues pour l'élimination du captane: Analyse complète de la toxicité, de la détoxification et de la modulation des antioxydants.  |  Hamed, SM., et al. 2022. J Hazard Mater. 427: 128177. PMID: 34999404
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  12. Formation de dibenzo-p-dioxines et dibenzofuranes polychlorés (PCDD/F) lors de l'oxydation du pesticide captane  |  Kai Chen a, Dominika Wojtalewicz a, Mohammednoor Altarawneh b, John C. Mackie a c, Eric M. Kennedy a, Bogdan Z. Dlugogorski a. 2011. Proceedings of the Combustion Institute. 33: 701-708.
  13. Hydrogénation catalytique efficace d'imides cycliques non substitués en amines cycliques  |  Dr. Anna M. Maj, Dr. Isabelle Suisse, Dr. Nathalie Pinault, Dr. Nicolas Robert, Dr. Francine Agbossou-Niedercorn. 2014. 6: 2621-2625.
  14. Quantification des formulations de fongicides à base de phénylamides et de phtalimides à l'état solide par spectrométrie de masse UV-MALDI - effets de matrice dans les sols  |  Bojidarka Ivanova & Michael Spiteller. 2015. Journal of Soils and Sediments. 15: 917–925.

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